| 編號(hào) | 219 |
| 總例數(shù) | 40例 |
| 性別例數(shù) | 男19例，女21例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 20例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(54.9±15.3)歲；對(duì)照組(54.8±14.9)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | 糖尿病酮癥酸中毒，乳酸性酸中毒，高血糖高滲性非酮性昏迷，心力衰竭。 |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組用胰島素泵經(jīng)皮下輸入丹麥產(chǎn)正規(guī)胰島素(諾和靈R)，胰島素用量為按體重計(jì)算每小時(shí)0.1U/kg，當(dāng)血PH正常、尿酮體轉(zhuǎn)陰后改為基礎(chǔ)量加餐前大劑量方式注入(胰島素總量的50%以基礎(chǔ)方式輸入，另50%以餐前大劑量方式輸入)。對(duì)照組用國(guó)產(chǎn)普通動(dòng)物胰島素按體重計(jì)算每小時(shí)0.1U/kg持續(xù)靜脈滴注，當(dāng)血PH正常、尿酮體轉(zhuǎn)陰后改為普通動(dòng)物胰島素和中效胰島素(萬(wàn)蘇林N)分別給與3餐前和睡前皮下注射。二組患者胰島素計(jì)量由專一醫(yī)生根據(jù)血糖水平，并發(fā)癥情況綜合估算確定，均對(duì)并發(fā)癥予相應(yīng)治療，均按常規(guī)進(jìn)行補(bǔ)液，糾正電解質(zhì) |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 以血糖值在8.3～11.0mmol/L之間為靶血糖值(需持續(xù)3小時(shí)以上)。以末梢血糖小于3.9mmol/L定義，無(wú)論有無(wú)癥狀均定義為低血糖。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
一般情況比較見(jiàn)表1 ，兩組年齡、體重指數(shù)、入院時(shí)血糖值經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理無(wú)明顯差異，具有可比性(P>0.05)。治療情況比較見(jiàn)表2  ，CSⅡ組及常規(guī)組在治療后空腹血糖、餐后2小時(shí)血糖、尿酮體均明顯下降：并且兩組低血糖發(fā)生率明顯降低，差異均有顯著性(P<0.01)。住院時(shí)間及費(fèi)用比較見(jiàn)表3  ，CSlI組住院時(shí)間明顯短于常規(guī)組。二者具有顯著性差異(P<0.01) |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
