| 編號 | 238 |
| 總例數(shù) | 136例 |
| 性別例數(shù) | 男81例，女55例 |
| 治療組例數(shù) | 65例 |
| 對照組例數(shù) | 71例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(51±10.8)歲；對照組(52.6±11.02)歲 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱 | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱 | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組用韓國升華MESMED胰島素泵治療，經(jīng)輸出管及埋置于腹部皮下針頭24小時不停輸注諾和靈R，全日用量50%，以基礎(chǔ)量輸入，進餐前再按需要輸入負荷量(其余的50%÷3作為三餐負荷量)，每日監(jiān)測血糖6～9次，三餐前、三餐后2小時、睡前及深夜2點血糖，根據(jù)血糖值調(diào)整胰島素劑量。MSⅡ組采用三餐前及睡前(22：00)皮下注射諾和靈R靈N。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組在空腹血糖及餐后血糖治療前水平均無顯著性：P>0.05，治療后兩組各時點血糖均較治療前顯著下降，P≤0.01，但兩組間比較差異無顯著性，均能有效控制高血糖。CSⅡ組達到血糖良好控制所需時間，較MSⅡ組明顯縮短P<0.01，胰島素用量顯著減少P<0.0l，治療活動期時間無明顯差異，見表1 ，表2  。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
