編號(hào)
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1141
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總例數(shù)
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25例
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性別例數(shù)
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男2O例,女5例
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治療組例數(shù)
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對(duì)照組例數(shù)
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年齡區(qū)間
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平均年齡
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49.8±13.8歲
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疾病
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老年原發(fā)性輕中度高血壓
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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卡維地洛
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藥品商品名稱
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達(dá)利全
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藥品英文名稱
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Carvedilol
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劑型
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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上海羅氏有限公司
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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所有患者服用達(dá)利全12.5mgqd,如能耐受,2天后加至25mgqd,2周末血壓下降未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)加至50mgqd維持,療效6周。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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按衛(wèi)生部制定的《心血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導(dǎo)原則》評(píng)定。顯效:舒張壓下降≥10mmHg并降至正;蛳陆怠20mmHg;有效:舒張壓下降雖未達(dá)10mmHg,但已下降至正常,或下降10~19mmHg,如收縮性高血壓,收縮壓下降≥30mmHg;無效:未達(dá)到上述水平者。顯效與有效病例合計(jì)計(jì)算總有效率。
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治療效果及臨床指征比較
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25例全部完成隨訪,總有效率為76.0% 。與治療前相比,SBP和DBP的下降具有顯著性差異。26周時(shí)分別下降了11.5和9.OmmHg(基線時(shí)和26周時(shí)的SBP分別為148.2、136.6mmHg;DBP分別為98.6和89.6mmHg)。治療2周后的心率顯著下降;、治療后26周分別為76.9、67.4次/分。在26周末時(shí)。4名病人仍然服用起始劑量(1Omg),11名病人20mg。6人服用30mg和4人服用40mg。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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頭暈4人、乏力2人、惡心2人。與基線相比血脂和血糖無顯著變化。
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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