編號 | 1213 |
總例數(shù) | 38例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | 24例 |
對照組例數(shù) | 14例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:39~78歲;對照組:34~77歲 |
平均年齡 | 治療組:58.4歲;對照組:60.6歲 |
疾病 | 慢性充血性心力衰竭 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 卡維地洛片 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Carvedilol Tablets |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H19991108;國藥準(zhǔn)字H20000005 |
生產(chǎn)廠家 | 北京巨能制藥公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 在常規(guī)治療病情穩(wěn)定的基礎(chǔ)上加用卡維地洛口服2.5mg,2次/d開始,如耐受良好,l周后后增至5.0mg,2次/d,以后每兩周遞增5.0mg,直到目標(biāo)劑量25.0mg,2次/d即為最大維持劑量,部分患者15.0mg,2次/d。美托洛爾組:在常規(guī)治療病情穩(wěn)定的基礎(chǔ)上加用美托洛爾口服,6.25mg,2次/d開始,若耐受良好,1周后增至l2.5mg,2次/d,后每兩周倍增,最大維持劑量50.0mg,2次/d,部分患者25mg,2次/d。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 |
見表1。與治療前相比,治療后兩組的心衰癥狀評分和心功能在療后第3個月和第6個月明顯改善,兩組間差異無顯著性(P>0.05)
見表2。兩組療后第6個月后,LVEF(%)和FS(%)與治療前相比均有明顯提高,且卡維地洛組LVEF(%)更明顯。卡維地洛組從34.9%到47.7%,P |
本研究報道不良反應(yīng) | 卡維地洛組出現(xiàn)頭痛頭暈2例,ALT升高l例。美托洛爾組l例有竇性心動過緩,l例出現(xiàn)低血壓。 |
其他報道不良反應(yīng) |