| 編號 | 30474 |
| 總例數(shù) | 48例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | 25例 |
| 對照組例數(shù) | 23例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 56.8±11.6歲 |
| 疾病 | 慢性心力衰竭 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均予心衰常規(guī)治療，如強心、利尿和擴血管(血管緊張素轉換酶抑制劑)，有心絞痛或心肌缺血者同時應用硝酸酯類藥物。觀察組在此基礎上口服卡維地洛，起始量為5 mg/次，2次/d，每2周遞增1次，直至最大劑量為20 mg/次，2次/d。對照組口服美托洛爾，起始量為6.25mg/次、2次/d，每2周遞增1次，直至最大劑量為50 mg/次，2次/d。兩組均以穩(wěn)定劑量持續(xù)6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前后血常規(guī)、肝功能、腎功能、血糖、血脂檢查無明顯變化(P>0．05)。觀察組治療前NYHA心功能分級N級8例，Ⅲ級13例，Ⅱ級4例，治療后明顯改善分別為Ⅲ級6例、Ⅱ級14例、Ⅰ組5例；對照組治療前N級7例、Ⅲ級1O例、Ⅱ級6例，治療后改善為N級1例、Ⅲ級8例、Ⅱ級11例、Ⅰ級3例。觀察組治療效果優(yōu)于對照組。兩組治療前后心率、血壓及心功能指標變化見表1、表2。
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
