| 編號(hào) | 0938 |
| 總例數(shù) | 69例 |
| 性別例數(shù) | 男44例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | >70周歲 |
| 平均年齡 | 74.8±3.6歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛片 |
| 藥品商品名稱 | 達(dá)利全 |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國藥準(zhǔn)字H20040761；國藥準(zhǔn)字H20040760；國藥準(zhǔn)字H20040759 |
| 生產(chǎn)廠家 | 上海羅氏有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者服用達(dá)利全12.5mgqd，如能耐受，2天后加至25mgqd，2周末血壓下降未達(dá)有效標(biāo)準(zhǔn)加至50mgqd維持，療效8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按衛(wèi)生部制定的《心血管系統(tǒng)藥物臨床研究指導(dǎo)原則》評定。顯效：舒張壓下降≥10mmHg并降至正�；蛳陆怠�20mmHg；有效：舒張壓下降雖未達(dá)10mmHg，但已下降至正常，或下降1O～19mmHg，如收縮性高血壓，收縮壓下降≥30mmHg；無效：未達(dá)到上述水平者。顯效與有效病例合計(jì)計(jì)算總有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 達(dá)利全治療前后多組指標(biāo)觀察低密度脂蛋白膽固醇下降，差異有顯著(P＜0．05)；空腹血糖、甘油三酯、總膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇、心率差異無顯著性(P＞0．05)見表2。  |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 主要為頭暈、頭痛、乏力、心動(dòng)過緩，均在服藥后1周內(nèi)出現(xiàn)，但患者均能耐受。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
