| 編號 | 0567 |
| 總例數(shù) | 78例 |
| 性別例數(shù) | 男66例，女12例 |
| 治療組例數(shù) | 37例 |
| 對照組例數(shù) | 41例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：38±8歲；對照組：38±11歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克制藥(蘇州)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 全部患者均給予足夠的熱量，間斷補充血漿、白蛋白等治療，并注意維持水、電解質(zhì)平衡，防止肝性腦病、肝腎綜合征、上消化道出血、繼發(fā)感染的發(fā)生，并根據(jù)病情予以對癥治療。治療組在上述治療的基礎(chǔ)上加用促肝細胞生長素120mg溶于10%葡萄糖液注射250mL中，靜脈滴注，每天1次，30d為1個療程，連續(xù)應用2～3個療程；拉米夫定0.1g，口服，每天1次，30d為1個療程，連續(xù)應用2～3個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 促肝細胞生長素 |
| 療效評價標準 | 臨床癥狀消失或明顯改善，體征消失或減輕，肝功能和凝血酶原時間(PT)正常為顯效；臨床癥狀好轉(zhuǎn)，體征不變，肝功能和PT異常指標較治療前下降50%以上為有效；達不到上述標準病情惡化者為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床療效比較：治療組37例，顯效l6例(44%)，有效l2例(32%)，無效9例(25%)，總有效率75%；對照組45例，顯效8例(18%)，有效l6例(36%)，無效2l例(47%)，總有效率53%。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
