| 編號 | 1567 |
| 總例數(shù) | 62例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 31例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：10～45歲；對照組：12～48歲 |
| 平均年齡 | 治療組：21．6歲；對照組：2O．5歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | 賀普丁 |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 英國葛蘭素威康公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 患者均按確診先后秩序交叉隨機分組。對照組：拉米夫定100mg 1次/d。治療組：拉米夫定100mg1次/d 胸腺肽腸溶片10mg3次/d。療程均為6月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 胸腺肽 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 臨床癥狀與體征：兩組患者在治療前均有不同程度的癥狀和體征，治療后對照組癥狀改善83.9%(26/31)，治療組癥狀改善9O.3%(28/31)；兩組比較無顯著性差異(P>0.05)。肝功能指標(biāo)：TB與ALT兩項指標(biāo)在對照組和治療組的復(fù)常率分別為83.9%(26/31)和100%(31/31)，兩組有顯著性差異(P<0.05)(但A/G指標(biāo)兩組結(jié)果無顯著差異)。血清病毒學(xué)標(biāo)志：兩組患者在治療前HBSAg和HBeAg檢測均為陽性，抗-HBs和抗-Hbe檢測均為陰性。治療后對照組和治療組HBsAg的陰轉(zhuǎn)率分別為 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
