| 編號 | 1399 |
| 總例數(shù) | 192例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 130例 |
| 對照組例數(shù) | 62例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～7O歲 |
| 平均年齡 | 治療組：41．4歲；對照組：41．1歲 |
| 疾病 | 慢性丙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | 佩樂能 |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 美國先靈葆雅公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組130例：聚乙二醇干擾素α-2b O.5/μg/kg每周一次皮下注射聯(lián)合口服利巴韋林，聚乙二醇干擾素α-2b的劑量根據(jù)Manns試驗的結(jié)果而定；對照組62例：干擾素α-2b 3 MIU每周三次皮下注射聯(lián)合口服利巴韋林。 |
| 聯(lián)合用藥 | 利巴韋林 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 小劑量聚乙二醇干擾素α-2b(0.5μg/kg，每周一次)聯(lián)合利巴韋林治療中國慢性丙型病毒性肝炎的應(yīng)答率與普通干擾素α-2b(3 MIU，每周3次)聯(lián)合利巴韋林ETR分別為70%和75.8%，隨訪結(jié)束時的SVR分別為53.8%和58.1%，兩組間比較差異均無統(tǒng)計學意義。兩組患者治療終點的ALT復常率分別為75.3%和82.2%(χ2=1.141，P=0.285)，而隨訪結(jié)束時的持續(xù)生化應(yīng)答率分別為62.3%和62.9%(χ2=0.818，P=0.366)，兩組的 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
