| 編號 | 0155 |
| 總例數(shù) | 90例 |
| 性別例數(shù) | 男59例，女31例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：38．3歲；對照組：40．4歲 |
| 疾病 | 慢性丙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 天津華利達(dá)公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組使用α-2b干擾素300萬U/次，肌注，隔日1次，病毒唑1.Og/d，加入1O%葡萄糖注射液500ml緩慢靜脈滴注，胸腺肽60mg/d加入1O%葡萄糖注射液250ml中靜脈滴注，4個月后使用α-2b干擾素300萬U/次，肌注，隔日1次；口服病毒唑0.9g/d，分3次服，鞏固治療4個月，總療程8個月。對照組采用聚乙二醇干擾素α-2b180ug/周，每周1次肌注，口服病毒唑0.9g/d，分3次服，總療程8個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 病毒唑與胸腺肽 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：無明顯癥狀、體征，肝功能正常，HCV-RNA<80copies/ml。有效：無明顯癥狀體征，肝功能正常，HCV-RNA 較治療前下降3Iog1Ocopies/m1以上。無效：HCV-RNA較治療前下降2IoglOcopies/ml以下，肝功能正�；虿徽�。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組顯效率78.3%(47/6O)，對照組顯效率76.7%(23/30)，兩組近期治療效果差異不顯著。隨訪第12個月時，治療組顯效率71.7%(43/60)，對照組顯效率60.0%(18/ 30)，兩組顯效率比較無顯著差異。隨訪滿24個月及滿36個月時，治療組顯效率63.3%(38/60)，對照組顯效率53.3%(16/30)。 |
| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
