| 編號 | T09004 |
| 總例數(shù) | 57例 |
| 性別例數(shù) | 男39例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 31例 |
| 對照組例數(shù) | 26例 |
| 年齡區(qū)間 | 16～58歲 |
| 平均年齡 | 36歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 觀察組：連續(xù)服用拉米夫定24周后，改為隔日給藥，每隔一日口服拉米夫定1次，每次10mg，共治療52周。對照組：每日1次口服拉米夫定，每次10mg，共治療52周。兩組均在療程開始同時聯(lián)合干擾素α-2b300 MU，肌肉注射，隔日1次，共6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 在療程開始時聯(lián)合干擾素α-2b300MU，肌肉注射，隔日1次，共6個月。 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
抗HBe陽轉的變化(見表1) HBV DNA陰轉及隨訪情況(見表2)  |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
