| 編號 | 0689 |
| 總例數(shù) | 93例 |
| 性別例數(shù) | 男68例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 47例 |
| 對照組例數(shù) | 46例 |
| 年齡區(qū)間 | 16～59歲 |
| 平均年齡 | 28．6±7．1歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 葛蘭素史克制藥有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 聯(lián)合治療組47例予以拉米呋啶100mg聯(lián)合干擾素5MU/次(隔日1次，肌內(nèi)注射)；對照組46例每日單獨服用拉米呋啶100mg，總療程均為12個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 干擾素 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 拉米呋啶組用藥l2個月，共有5例出現(xiàn)YMDD變異，其中3例YVDD變異，2例YIDD變異；而聯(lián)合治療組僅有1例出現(xiàn)YVDD變異。雖然拉米呋啶組的YMDD變異發(fā)生率高于聯(lián)合治療組，但無統(tǒng)計學(xué)差異。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
