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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 理論教學(xué) > 臨床專(zhuān)科疾病 > 肝膽疾病 > 正文:38-2 黃疸
    

黃疸

黃疸是指由于循環(huán)血中膽紅素過(guò)多而引起的皮膚,鞏膜及其他組織黃染。

如果是輕微黃疸,最好在自然光下檢查鞏膜。當(dāng)血清膽紅素水平達(dá)到2~2.5mg/dl(34~43μmol/L)時(shí),通常就能看出黃疸。

膽紅素代謝概論

血紅素分解產(chǎn)生膽色素,其來(lái)源包括衰老變形的紅細(xì)胞和骨髓中未成熟紅細(xì)胞的血紅蛋白以及肝臟和其他組織的血紅素蛋白質(zhì)。目前尚未證明,可利用合成血紅素的有機(jī)原料直接合成膽紅素。膽紅素是一種與卟啉和其他四吡化合物密切相關(guān)的有色有機(jī)陰離子,是一種非水溶性的代謝廢物,必須轉(zhuǎn)變成水溶性形式方可排泄。膽紅素的代謝主要就在于進(jìn)行這種轉(zhuǎn)變,其代謝過(guò)程包括以下5個(gè)步驟:

1.生成 每天大約產(chǎn)生250~350mg的膽紅素,其中70%~80%源于衰老紅細(xì)胞的破壞,其余20%~30%(早期膽紅素)主要源于骨髓及肝臟內(nèi)的其他血紅素蛋白質(zhì)。血紅蛋白的血紅素部分在血紅素加氧酶的催化下分解為鐵和中間產(chǎn)物膽綠,后者再通過(guò)另一酶,膽綠素還原酶的催化而轉(zhuǎn)變成膽紅素。這些步驟主要在網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)(單核巨噬系統(tǒng))細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行。膽紅素生成過(guò)多最重要的原因是紅細(xì)胞破壞增多。早期膽紅素生成增加則見(jiàn)于某些紅細(xì)胞生成無(wú)效的血液性疾病,但在臨床上并非十分重要。

2.血漿中轉(zhuǎn)運(yùn) 膽紅素因內(nèi)部氫鍵連接而不溶于水,非結(jié)合膽紅素(間接反應(yīng)膽紅素)在血漿中與蛋白質(zhì)結(jié)合并且不能通過(guò)腎小球膜,不出現(xiàn)在尿中。在某些情況下,這種結(jié)合可減弱(如酸中毒時(shí)),而且某些物質(zhì)(如某些抗生素和水楊酸制劑)可與血紅素競(jìng)爭(zhēng)白蛋白上的結(jié)合位點(diǎn)。

3.肝臟攝取 肝臟攝取膽紅素的詳細(xì)機(jī)制尚未闡明。細(xì)胞內(nèi)結(jié)合蛋白(如配位基蛋白質(zhì)或Y蛋白)的重要性尚不清楚。攝取的過(guò)程迅速,可能是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程。這一攝取過(guò)程不包括所連接的白蛋白的攝取。

4.結(jié)合 游離膽紅素在肝臟濃縮并與葡萄糖醛酸結(jié)合形成雙葡萄糖醛酸膽紅素或結(jié)合膽紅素(即直接反應(yīng)膽紅素)。這種反應(yīng)是在微粒體內(nèi)的葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶的催化下進(jìn)行的,可使膽紅素變成水溶性。但在某些特定的情況下,這一反應(yīng)過(guò)程中僅形成單葡萄糖醛酸膽紅素,而第二個(gè)葡萄糖醛酸基是在膽小管內(nèi)經(jīng)不同的酶系統(tǒng)作用而結(jié)合的。然而這種觀點(diǎn)尚未被廣泛接受。此外,除了形成雙葡萄糖醛酸膽紅素外,還可形成其他形式的結(jié)合膽紅素,但這些結(jié)合膽紅素的作用尚未確定。

5.膽汁排泄 結(jié)合膽紅素和其他膽汁成分一起分泌到膽小管,而且其他有機(jī)陰離子及藥物可影響這種復(fù)雜的過(guò)程。在腸道,細(xì)菌使結(jié)合膽紅素脫去葡萄糖醛酸并將膽紅素還原成糞膽素原。其大部分隨糞便排出并使大便呈褐色,但亦有相當(dāng)一部分被吸收入血。重吸收入血的糞膽素原大部分通過(guò)膽汁而再分泌,僅極少部分作為尿膽素原經(jīng)尿排出。此外,腎臟也可排泄雙葡萄糖醛酸膽紅素,但不排泄非結(jié)合膽紅素。這可解釋為何在肝細(xì)胞性或膽汁淤積性黃疸時(shí)尿呈深色,而在溶血性黃疸時(shí)尿中無(wú)膽色素。

黃疸可因上述任何一個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生障礙而后引起。膽紅素生成增加,肝臟攝取障礙或結(jié)合減少均可導(dǎo)致高非結(jié)合型膽紅素血癥,而膽汁排泄障礙則引起高結(jié)合型膽紅素血癥。實(shí)際上肝病和膽道阻塞常引起多種功能障礙,從而引發(fā)混合型高膽紅素血癥。此外,當(dāng)血漿中結(jié)合膽紅素增加時(shí),其中一部分可與血清白蛋白形成緊密的共價(jià)結(jié)合。這種與白蛋白結(jié)合的部分δ-膽紅素用常規(guī)方法測(cè)不出,但它們往往是循環(huán)血中膽紅素的一種主要形式,尤其是在黃疸恢復(fù)期常以這種膽紅素的形式為主。

較嚴(yán)重的肝膽疾病患者,一般性的膽紅素分類(lèi)沒(méi)有很高的診斷價(jià)值,特別是對(duì)鑒別肝細(xì)胞性黃疸阻塞性黃疸時(shí)價(jià)值不大。只有在懷疑患有可引起黃疸但無(wú)肝臟明顯異常的疾病時(shí),膽紅素的分類(lèi)測(cè)定才有用。

黃疸的診斷

臨床和實(shí)驗(yàn)室診斷提出了幾個(gè)特別問(wèn)題:要明確黃疸是由于溶血,還是由于單純的膽紅素代謝紊亂(不常見(jiàn)),肝細(xì)胞疾病(常見(jiàn))或膽道阻塞(發(fā)生率居中)所致。如果確診有肝膽疾病,則要弄清是慢性還是急性?是原發(fā)于肝臟還是全身系統(tǒng)疾病累及肝臟?是病毒感染,酒精中毒還是藥物引起的損傷?是肝內(nèi)膽汁淤積還是肝外膽汁淤積?是否需要手術(shù)治療?有無(wú)并發(fā)癥出現(xiàn)?這些問(wèn)題均可通過(guò)臨床檢查,功能測(cè)試及組織形態(tài)學(xué)檢查來(lái)解決。黃疸誤診的常見(jiàn)原因是:了解病史不夠,體檢不全面和過(guò)分地依賴(lài)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果。

癥狀和體征

黃疸時(shí),尿若不呈深色,提示非結(jié)合型高膽紅素血癥。其原因可能是溶血或Gilbert綜合征而不是肝膽疾病。如果病人出現(xiàn)下文敘述的其他癥狀和體征則應(yīng)考慮肝細(xì)胞性疾病或膽汁淤積性疾病。門(mén)靜脈高壓體征,腹水,皮膚及內(nèi)分泌癥狀通常提示患有慢性而非急性的肝病。病人常在皮膚黃染前即注意到尿色變深,因此尿色的改變能較好地反映黃疸發(fā)生的時(shí)間。黃疸前突然惡心,嘔吐常因急性肝炎或膽總管結(jié)石梗阻所致,如病人有腹痛和寒顫則更提示有膽總管梗阻的可能。漸進(jìn)性厭食或全身不適在許多情況下可能發(fā)生,但對(duì)酒精性肝病慢性肝炎的診斷尤其具有重要價(jià)值。

除了原發(fā)性肝病外,還應(yīng)考慮全身性疾病。例如,在肝腫大和腹水的病人,頸靜脈怒張是心力衰竭或者縮窄性心包炎最重要的體征。病人出現(xiàn)惡液質(zhì),肝質(zhì)地堅(jiān)硬或凸凹不平常常因轉(zhuǎn)移性肝癌而非肝硬化所致。急性黃疸病人,如果發(fā)生彌漫性的淋巴結(jié)病,提示傳染性單核細(xì)胞增多癥;而在慢性黃疸病人出現(xiàn)這種情況則可能是淋巴瘤或白血病。肝脾腫大而無(wú)其他慢性肝病體征的病人可能患有浸潤(rùn)性疾病(如淋巴瘤或淀粉樣變性),不過(guò)這時(shí)黃疸通常很輕或沒(méi)有。血吸蟲(chóng)病瘧疾通常在流行地區(qū)也有類(lèi)似臨床表現(xiàn)。其他的臨床表現(xiàn)和膽汁淤積性黃疸的診斷方法將在下文中討論。

實(shí)驗(yàn)室檢查

輕度高膽紅素血癥時(shí),如轉(zhuǎn)氨酶及堿性磷酸酶水平正常,通常提示溶血或Gilbert綜合征而非肝病,通過(guò)膽紅素的分類(lèi)測(cè)定即可確診。相反,黃疸的嚴(yán)重程度及分類(lèi)測(cè)定不能鑒別肝細(xì)胞性黃疸和膽汁淤積性黃疸。轉(zhuǎn)氨酶顯著升高(>500u)提示肝炎或急性缺氧性損害,而堿性磷酸酶非顯著增加則提示膽汁淤積或浸潤(rùn)性疾病。但是在膽汁淤積或浸潤(rùn)性疾病時(shí),血膽紅素一般正;蜉p度升高。膽紅素水平超過(guò)25~30mg/dl(428~513μmol/L)通常提示患有嚴(yán)重的肝病合并溶血或腎功能障礙,因?yàn)閱渭兊母尾『苌僖疬@樣嚴(yán)重的黃疸。白蛋白減少及球蛋白增加說(shuō)明患有慢性肝病而非急性肝病。凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)如在給予維生素K(5~10mg肌注,2~3日)后得到改善,診斷膽汁淤積性疾病的可能性大于肝細(xì)胞性疾病,不過(guò)診斷價(jià)值十分有限,因?yàn)樵诟渭?xì)胞疾病患者給予維生素K后也可使凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)得到改善。

影像學(xué)檢查對(duì)于浸潤(rùn)性和膽汁淤積性疾病的診斷有重要價(jià)值(見(jiàn)下文膽汁淤積),腹部超聲,CT掃描和MRI常能發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移性肝癌和其他局灶性肝損害,而且在很大程度上取代了放射核素掃描。然而,上述這些檢查方法對(duì)彌漫性肝細(xì)胞疾病(如肝硬化)的診斷幫助不大,因?yàn)槠浣Y(jié)果往往是非特異性的。放射學(xué)檢查在診斷膽汁淤積性黃疸上的重要意義將在下文討論。

經(jīng)皮肝穿刺活檢對(duì)黃疸的診斷有重要價(jià)值,但不總需要做。腹腔鏡可直接檢查肝臟和膽囊,而避免了作剖腹探查的創(chuàng)傷。選擇性地對(duì)有關(guān)病人作腹腔鏡檢查對(duì)黃疸的診療是有用的。在極少數(shù)情況下也需要對(duì)某些膽汁淤積性黃疸或原因不明的肝脾腫大者進(jìn)行診斷性的剖腹探查。這些診斷方法已在第19節(jié)和第37節(jié)中討論。醫(yī)學(xué)全在線www.med126.com

膽紅素代謝紊亂

(參見(jiàn)第260節(jié)新生兒代謝問(wèn)題中的高膽紅素血癥)

非結(jié)合型高膽紅素血癥

溶血 正常肝臟可代謝比正常水平高的膽紅素,但溶血時(shí)膽紅素生成增加遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過(guò)了肝臟的代償能力。因?yàn)樵谶@種高膽紅素血癥中非結(jié)合型膽紅素增多,所以尿中無(wú)膽紅素。此外,即使是嚴(yán)重的溶血,除非合并肝臟受損,血清膽紅素也很少超過(guò)3~5mg/dl(51~86μmol/L)。然而,輕度溶血加上輕微的肝病即可導(dǎo)致十分嚴(yán)重的黃疸。在這種情況下,因膽汁分泌障礙而使高膽紅素血癥呈混和型(在第127節(jié)溶血性貧血中討論)。

Gilbert綜合征 輕度非結(jié)合型高膽紅素血癥是本病唯一有意義的異常改變,往往被誤診為慢性肝炎時(shí)才引起臨床重視。這種疾病可能是終身性的,但常在年輕是因一些非特異性的主訴而被發(fā)現(xiàn)。本病是良性的慢性高膽紅素血癥中最常見(jiàn)的一種,其發(fā)病率為3%~5%,但以前卻很少被注意。雖然這種病人的家庭成員也可能發(fā)病,但很難明確遺傳模式。

本病的發(fā)病機(jī)制尚不清楚,似乎與肝臟攝取膽紅素功能多方面障礙有關(guān)。而且病人血膽紅素通常波動(dòng)在2~5mg/dl(34~86μmol/L)范圍內(nèi),在禁食和其他應(yīng)激情況下則明顯增高。此外,這種病人的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶活性較低,所以該病很可能與十分罕見(jiàn)的Ⅱ型Crigler-Najjar綜合征有關(guān)。雖然在許多病人紅細(xì)胞壽命輕度縮短,但不足以成為高膽紅素血癥的原因。

Gilbert綜合征時(shí),肝功能試驗(yàn)正常,尿膽紅素缺乏并出現(xiàn)特有的膽紅素類(lèi)型,因此很易與肝炎區(qū)別。此外病人缺乏貧血及網(wǎng)織紅細(xì)胞增加的表現(xiàn),可借此與溶血相鑒別。這種病人的肝臟無(wú)異常的組織學(xué)改變,所以無(wú)須作活檢,要病人放心,告知他們并未患肝病。

Crigler-Najjar綜合征 本病是因葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶缺乏引起的罕見(jiàn)的遺傳性疾病。它有兩種類(lèi)型:Ⅰ型(完全型)系常染色體隱性遺傳病,出現(xiàn)嚴(yán)重的高膽紅素血癥,往往病兒在出生后1年內(nèi)因核黃疸而死亡。Ⅱ型(部分型)系常染色體顯性遺傳病,高膽紅素血癥較輕[<20mg/dl(342μmol/L)],而且病人?纱婊钪脸赡暌酂o(wú)神經(jīng)系統(tǒng)損害。苯巴比妥可誘導(dǎo)部分缺乏的葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶的合成,因此能減輕黃疸。

原發(fā)性旁路型高膽紅素血癥 本病是因早期膽紅素生成過(guò)多而引起的罕見(jiàn)的家族性良性疾病。

非膽汁淤積性結(jié)合型高膽紅素血癥

Dubin-Johnson綜合征 無(wú)癥狀的輕度黃疸是這種少見(jiàn)的常染色體隱性遺傳病的特征。其基本缺陷是各種有機(jī)陰離子及膽紅素排泄障礙。但是膽鹽排泄不受影響。與Gilbert綜合征相反,高膽紅素血癥是結(jié)合型的,因而尿中出現(xiàn)膽紅素。此外,由于肝細(xì)胞中不明原因地蓄積黑色素樣物質(zhì),因此肝臟變深變黑,但組織結(jié)構(gòu)仍正常,而且轉(zhuǎn)氨酶和堿性磷酸酶水平通常也不升高。但該病患者尿中常出現(xiàn)特有的糞卟啉異常,伴有其同分異構(gòu)體Ⅰ:Ⅲ的比例顛倒,其發(fā)生機(jī)制尚不清楚。

Rotor綜合征 這種罕見(jiàn)的疾病類(lèi)似Dubin-Johnson綜合征,但肝臟沒(méi)有色素沉著。兩種疾病只在某些代謝活動(dòng)方面有微小差別。

膽汁淤積(阻塞性黃疸)

膽汁淤積是一種因膽流障礙而引起的臨床和生化紊亂的綜合征。

因?yàn)闄C(jī)械性梗阻有時(shí)并不存在,所以稱(chēng)膽汁淤積比阻塞性黃疸更合適。嬰兒的膽汁淤積請(qǐng)參見(jiàn)第261節(jié)。

病因?qū)W

膽流障礙可發(fā)生在從肝細(xì)胞,膽小管到Vater壺腹整個(gè)通路中的任何一處。臨床上區(qū)別肝內(nèi)與肝外的原因是很重要的。

最常見(jiàn)的肝內(nèi)原因是病毒性肝炎或其他肝炎(參見(jiàn)第42節(jié)),藥物中毒性(參見(jiàn)第43節(jié))和酒精性肝病(參見(jiàn)第40節(jié))。較少見(jiàn)的原因包括原發(fā)性膽汁性肝硬化(參見(jiàn)第41節(jié)),妊娠期膽汁淤積(參見(jiàn)第251節(jié)肝病),轉(zhuǎn)移性肝癌以及其他一些不常見(jiàn)的疾病。

肝外原因所致的膽汁淤積常見(jiàn)于膽總管結(jié)石或胰管癌。其他不常見(jiàn)的原因包括膽總管良性狹窄(常與以前的外科手術(shù)有關(guān)),膽管癌,胰腺炎或胰腺假性囊腫以及硬化性膽管炎。

病理生理學(xué)

膽流障礙反映膽汁分泌衰竭,即使是機(jī)械性梗阻所致的膽汁淤積,機(jī)制也十分復(fù)雜。參與致病因素可能包括微粒體羥化酶受抑制,Na+-K+-ATP酶活性減弱,微纖毛功能障礙以及膽道內(nèi)膽汁成分重吸收增加。正常情況下,微粒體羥化酶可催化生成溶解度低的膽汁酸,Na+-K+-ATP酶是膽小管內(nèi)膽流的必需的酶,而微纖毛在膽管的運(yùn)動(dòng)功能中起重要作用。

膽汁淤積的病理生理作用體現(xiàn)在膽汁成分反流到體循環(huán)而進(jìn)入全身以及不能進(jìn)入腸道排泄兩方面。其中以膽紅素,膽鹽及脂質(zhì)最為重要。膽紅素潴留引起混合性高膽紅素血癥,而且尿中亦出現(xiàn)結(jié)合膽紅素。大便則因膽紅素進(jìn)入腸道的量少而常呈白色。傳統(tǒng)上認(rèn)為,循環(huán)中的膽鹽增加可引起瘙癢,但兩者的相關(guān)性并不密切,而且瘙癢的發(fā)病機(jī)制也未闡明。因?yàn)槟扄}是脂肪和維生素K吸收所必需的物質(zhì),所以膽鹽排泄障礙可能引起脂肪痢及低凝血酶原血癥。如果膽汁淤積持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)(如原發(fā)性膽汁性肝硬化)就會(huì)引起維生素D吸收障礙,導(dǎo)致骨質(zhì)疏松或骨軟化。膽固醇和磷脂在體內(nèi)潴留可引起高脂血癥,不過(guò)肝臟合成增加以及血漿中的膽固醇的酯化障礙同樣也有此作用。甘油三酯一般不受影響,但循環(huán)血中可出現(xiàn)一種少見(jiàn)的異常低密度脂蛋白,即所謂脂蛋白X。

癥狀和體征

黃疸,深色尿,白色大便及全身性瘙癢是膽汁淤積的臨床特點(diǎn)。慢性膽汁淤積可使皮膚變黑并因瘙癢而致表皮脫落,而且發(fā)生出血素質(zhì),骨痛及皮膚脂質(zhì)沉著(黃斑瘤或黃瘤)。這些變化均與病因無(wú)關(guān),主要因膽汁淤積所致。腹痛,全身癥狀(如厭食,嘔吐,發(fā)熱)或者其他體征則因原發(fā)病因而非膽汁淤積所致。因此,這些表現(xiàn)對(duì)于尋找膽汁淤積的病因很有價(jià)值。

診斷

臨床上,必須鑒別肝內(nèi)和肝外的膽汁淤積。鑒別時(shí),詳細(xì)詢(xún)問(wèn)病史及體檢尤為重要,因?yàn)榇蠖鄶?shù)誤診都是不充分的臨床檢查和過(guò)分地依賴(lài)實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果而造成的。如果患者出現(xiàn)肝炎癥狀,酗酒以及近期內(nèi)使用致淤膽的藥物,或者病人出現(xiàn)慢性肝細(xì)胞病的體征(如蜘蛛痣,脾腫大和腹水)均有助于診斷肝內(nèi)膽汁淤積。膽區(qū)或胰區(qū)疼痛,寒戰(zhàn)或可觸及膽囊則可提示肝外膽汁淤積。

實(shí)驗(yàn)室檢查的診斷價(jià)值有限。比較特異的改變是血清堿性磷酸酶水平突出性地增高,但這種變化在肝臟合成增多比因排泄受阻更常見(jiàn),因而對(duì)闡明病因無(wú)意義。同樣,血清膽紅素水平也只反映膽汁淤積的嚴(yán)重性而不是病因。此外,膽紅素分類(lèi)也不能區(qū)別膽汁淤積是肝內(nèi)或肝外原因。轉(zhuǎn)氨酶水平在很大程度上依賴(lài)于原發(fā)病因,但通常僅輕度增高;如果明顯增高提示肝細(xì)胞疾病,但偶爾也見(jiàn)于肝外膽汁淤積。尤其是膽總管結(jié)石所致的急性梗阻時(shí),轉(zhuǎn)氨酶可明顯增高。血清淀粉酶水平升高提示肝外梗阻。給維生素K處理后凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)得到改善,有助于診斷肝外疾病,但也不能排除肝細(xì)胞病變的可能,抗線粒體抗體的檢出則是原發(fā)性膽汁性肝硬化的最有力的證據(jù)。

膽道的影像檢查十分必要(參見(jiàn)第37節(jié))。超聲,CT和MRI均無(wú)創(chuàng)傷性,而且能可靠地顯示因機(jī)械梗阻而引起的膽道擴(kuò)張。但是,沒(méi)有膽道擴(kuò)張不一定就是肝內(nèi)膽汁淤積,特別是急性病例更是如此。此外,這兩種檢查還可提示梗阻的原因。一般地說(shuō),超聲診斷膽囊結(jié)石可靠,而CT則診斷胰腺病更好。因?yàn)槠滟M(fèi)用較低,大多數(shù)診療中心在診斷膽汁淤積時(shí)首選超聲檢查。

ERCP和PTC可直接提供膽管樹(shù)的放射性攝影圖像。這些檢查如果可以開(kāi)展,則對(duì)手術(shù)前確定肝外梗阻及其部位特別有用。MRI可直接顯影膽管樹(shù),其能診斷膽道結(jié)石和其他膽管損傷,作為一個(gè)無(wú)創(chuàng)性檢查正逐漸替代ERCP。

肝活檢通?纱_診肝內(nèi)膽汁淤積。然而分析者如果沒(méi)有經(jīng)驗(yàn)也可出現(xiàn)誤診。肝活檢在大多數(shù)膽汁淤積病人是安全的,但對(duì)于嚴(yán)重或長(zhǎng)期肝外梗阻的病人則比較危險(xiǎn)。因此,活檢前應(yīng)作超聲或CT檢查以排除這種危險(xiǎn)情況。

除了化膿性膽管炎外,膽汁淤積并非急癥。確立診斷應(yīng)根據(jù)臨床表現(xiàn)及局部特殊檢查而定。如果最初不能確立診斷,首先應(yīng)作超聲(或CT掃描)檢查。如果檢查結(jié)果顯示膽道擴(kuò)張,尤其是病人出現(xiàn)進(jìn)行性膽汁淤積的表現(xiàn),診斷膽管有機(jī)械梗阻是可靠的。從而可考慮直接的膽管造影(如ERCP,PTC和MRI)。如果超聲檢查顯示膽道擴(kuò)張不明顯,很有可能是肝內(nèi)病變,應(yīng)考慮肝活檢。

在不能開(kāi)展上述特殊檢查的醫(yī)療中心,如病人的臨床表現(xiàn)提示有機(jī)械性梗阻且膽汁淤積進(jìn)行性加重時(shí),應(yīng)考慮剖腹探查。但是在膽汁淤積,患病毒或酒精性肝炎時(shí)應(yīng)注意避免手術(shù)。

治療

肝內(nèi)淤膽的病人禁忌剖腹手術(shù),一般治療原發(fā)病因就足夠了。不可逆疾病如原發(fā)性膽汁性肝硬化時(shí)出現(xiàn)的瘙癢癥往往用消膽胺(可在腸道內(nèi)結(jié)合膽鹽)4~16mg/d,分兩次使用即可減輕或消除。此外,除非肝細(xì)胞有嚴(yán)重?fù)p傷,一般出現(xiàn)低凝血酶原血癥的病人在肌注維生素K1 5~10mg/d,2~3日后即可改善。久病的病人需補(bǔ)充鈣及維生素D,但它們影響延遲代謝性骨病而令人失望。維生素A的供給將防止該脂溶性維生素的缺乏。而用中鏈甘油三酯部分替代飲食中的脂肪可使嚴(yán)重的脂肪痢減輕。

肝外膽道梗阻通常需要介入治療:外科,內(nèi)鏡下取石或安置支架和在阻塞(經(jīng)常是惡性腫瘤)或部分阻塞區(qū)引流。對(duì)于不能手術(shù)的惡性腫瘤的阻塞,進(jìn)行姑息性的膽汁引流,通常通過(guò)經(jīng)肝臟或內(nèi)鏡放置支架而完成(參見(jiàn)第48節(jié))?偰懝芙Y(jié)石嵌留的患者現(xiàn)多以?xún)?nèi)鏡下乳頭肌切開(kāi)取石替代剖腹手術(shù)。對(duì)于部分大的膽道結(jié)石可用碎石術(shù)以利碎片的排出,有時(shí)它們可自行排出。

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