丙吡胺
丙吡胺（disopyramide)的作用與奎尼丁相似。主要用于治療室性早搏、室性心動(dòng)過速，心房顫動(dòng)和撲動(dòng)。
主要不良反應(yīng)是由較強(qiáng)的抗膽堿作用所引起，有口干、便秘、尿潴留、視覺障礙及中樞神經(jīng)興奮等。久用可引起急性心功能不全，宜慎用。禁用于青光眼及前列腺增生患者。
(二)ⅠB類藥物
這類藥物能輕度降低0相上升最大速率，略能減慢傳導(dǎo)速度，在特定條件下且能促進(jìn)傳導(dǎo)；也能抑制4相Na+內(nèi)流，降低自律性。由于它們還有促進(jìn)K+外流的作用，因而縮短復(fù)極過程，且以縮短APD更較顯著。
利多卡因（lidocaine)是局部麻醉藥。現(xiàn)廣用于靜脈藥治療危及生命的室性心律失常。
【藥理作用】利多卡因?qū)π呐K的直接作用是抑制Na+內(nèi)流，促進(jìn)K+外流，但僅對希-浦系統(tǒng)發(fā)生影響，對其他部位心組織及植物神經(jīng)并無作用。
1．降低自律性 治療濃度（2～5μg /ml)能降低浦肯野纖維的自律性，對竇房結(jié)沒有影響，僅在其功能失常時(shí)才有抑制作用。由于4相除極速率下降而提高閾電位，又能減少復(fù)極的不均一性，故能提高致顫閾。
2.傳導(dǎo)速度利多卡因?qū)鲗?dǎo)速度的影響比較復(fù)雜。治療濃度對希-浦系統(tǒng)的傳導(dǎo)速度沒有影響，但在細(xì)胞外K+濃度較高時(shí)則能減慢傳導(dǎo)。血液趨于酸性時(shí)將增強(qiáng)其減慢傳導(dǎo)的作用。心肌缺血部位細(xì)胞外K+濃度升高而血液偏于酸性，所以利多卡因?qū)χ忻黠@的減慢傳導(dǎo)作用，這可能是其防止急性心肌梗塞后心室纖顫的原因之一。對血K+降低或部分（牽張)除極者，則因促K+外流使浦肯野纖維超極化而加速傳導(dǎo)速度。大量高濃度（10μg /ml)的利多卡因則明顯抑制0相上升速率而減慢傳導(dǎo)。
3．縮短不應(yīng)期 利多卡因縮短浦肯野纖維及心室肌的APD、ERP，且縮短APD更為顯著，故為相對延長ERP（圖22-6)。這些作用是阻止2相小量Na+內(nèi)流的結(jié)果。
圖22-6 利多卡因?qū)π氖壹?dòng)作電位、單極電圖（中)及
ERP、APD影響的模式圖
——為正常情況
……為給利多卡因后情況
【體內(nèi)過程】口服吸收良好，但肝首關(guān)消除明顯，僅1/3量進(jìn)入血液循環(huán)，且口服易致惡心嘔吐，因此常靜脈給藥。血漿蛋白結(jié)合率約70%，在體內(nèi)分布廣泛，表現(xiàn)分布容積為1L/kg，心肌中濃度為血藥濃度的3倍。在肝中經(jīng)脫乙基化而代謝。僅10%以原形經(jīng)腎排泄，t1/2約2小時(shí)，作用時(shí)間較短，常用靜脈滴注法。
【臨床應(yīng)用】利多卡因是一窄譜抗心律失常藥，僅用于室性心律失常，特別適用于危急病例。治療急性心肌梗塞及強(qiáng)心甙所致的室性早搏，室性心動(dòng)過速及心室纖顫有效。也可用于心肌梗塞急性期以防止心室纖顫的發(fā)生。
【不良反應(yīng)】較少也較輕微。主要是中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，有嗜睡、眩暈，大劑量引起語言障礙、驚厥，甚至呼吸抑制，偶見竇性過緩、房室阻滯等心臟毒性。
