醫(yī)學考研 ┆ 醫(yī)學院校 ┆ 執(zhí)業(yè)醫(yī)師 ┆ 執(zhí)業(yè)藥師 ┆ 執(zhí)業(yè)護士 ┆ 衛(wèi)生資格
醫(yī)學圖譜 ┆ 資源下載 ┆ 醫(yī)學英語 ┆ 臨床技能 ┆ 理論教學 ┆ 藥學理論
論壇 ┆ 網校 ┆ 博客
醫(yī)學圖譜 ┆ 資源下載 ┆ 醫(yī)學英語 ┆ 臨床技能 ┆ 理論教學 ┆ 藥學理論
論壇 ┆ 網校 ┆ 博客
| 通用名 | 氯雷他定糖漿 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | LORATADINE SYRUP |
| 拼音名 | LULEITADING TANGJIANG |
| 藥品類別 | 抗變態(tài)反應用藥 |
| 性狀 | 本品為澄清的濃厚液體。 |
| 藥理毒理 | 藥理學 本品屬長效三環(huán)類抗組胺藥，競爭性地抑制組胺H1受體，抑制組胺所引起的過敏 癥狀。本品無明顯的抗膽堿和中樞抑制作用。 毒理學 動物試驗未見明顯致畸作用。 |
| 藥代動力學 | 空腹口服吸收迅速。服后1～3小時起效，8～12小時達最大效應，持續(xù)作用達24 小時以上。食物可使藥峰時間延遲，AUC（吸收量）增加。正常成年人，氯雷他定的 T1/2為28（8.8～92）小時。80%以代謝物形式出現于尿和糞便中。慢性腎功能衰竭者（肌 酐清除率≤30ml/分鐘），藥物的AUC和血藥濃度升高約73%，而其代謝物的AUC則升 高約120%。 慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和藥峰濃度為正常人的2倍，氯雷他定及其 代謝物的T1/2分別為24和37小時，可隨肝病的嚴重程度而延長。 氯雷他定與其代謝物的蛋白結合率分別為97%和73%～77%。 本品及其代謝物不透過血腦屏障，主要在外周H1受體部位起作用。 |
| 適應癥 | 用于緩解過敏性鼻炎的癥狀，如打噴嚏、流涕和鼻癢以及眼部過敏瘙癢和燒灼感。 也用于緩解慢性蕁麻疹及其他過敏性皮膚病的癥狀。 |
| 用法用量 | |
| 不良反應 | 不良反應發(fā)生率約為2%，主要包括頭痛、嗜睡、疲乏、口干視覺模糊、血壓降低 或升高、心悸、暈厥、運動機能亢進、肝功能改變、黃疸、肝炎、肝壞死、脫發(fā)、癲癇 發(fā)作、乳房腫大、多形性紅斑及全身性過敏反應。 |
| 禁忌癥 | 對本品過敏者或特異體質的患者禁用。 |
| 注意事項 | 對肝功能受損者，本品的清除率減少，故應減低劑量，可按隔日10mg服藥。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 動物試驗未見明顯致畸作用，但孕婦須慎用。本品及代謝物均可進入乳汁，哺乳婦 應用本品需十分謹慎，服藥期宜停止哺乳。 |
| 兒童用藥 | 12歲以下兒童應用本品的安全性尚未確定。 |
| 老年患者用藥 | 肝腎功能輕中度受損時，對本藥的代謝和排泄無明顯的影響，所以老年患者用藥量 與成人相同。 |
| 藥物相互作用 | 抑制肝藥物代謝酶功能的藥物能使本品的代謝減慢。每日同服酮康唑400mg，可使 氯雷他定及其活性代謝物去羧乙基氯雷他定的血漿濃度升高，但未觀察到心電圖改變。 與大環(huán)內酯類抗生素、西咪替丁、茶堿等藥物并用也可抑制氯雷他定的代謝。 |
| 藥物過量 | 逾量中毒時，如患者清醒可予催吐�？捎蒙睇}水洗胃，并給予活性炭吸附藥物。 也可考慮用鹽類瀉藥（硫酸鈉）以阻止藥物在腸道吸收。血液透析不能使本品消除，腹 膜透析能否使本品消除尚未明確。 |
| 貯藏 | 密封保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 |
| 主要成分 | |||||||||
| 通用名 | 氯雷他定 | ||||||||
| 化學名 | 氯雷他定 | ||||||||
| 拼音名 | |||||||||
| 英文名 | LORATADINE | ||||||||
| CAS No. | 79794-75-5 | ||||||||
| 結構式 | |||||||||
| 分子式 | |||||||||
| 分子量 | |||||||||
| 規(guī) 格 | |||||||||
| 相關說明書 |
| 氯雷他定片 |
