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螺內酯片

來源:醫(yī)學全在線 更新:2008-11-10 藥學論壇
通用名螺內酯片
曾用名 
英文名SPIRONOLACTONE TABLETS
拼音名LUONEIZHI PIAN
藥品類別利尿藥
性狀本品為白色片。
藥理毒理本藥結構與醛固酮相似,為醛固酮的競爭性抑制劑。 作用于遠曲小管和集合管,阻斷Na+-K+和Na+-H+交換,結果Na+、C1-和 水排泄增多,K+、Mg2+和H+排泄減少,對Ca2+和P3-的作用不定。由于本 藥僅作用于遠曲小管和集合管,對腎小管其他各段無作用,故利尿作用較 弱。另外,本藥對腎小管以外的醛固酮靶器官也有作用。
藥代動力學本藥口服吸收較好,生物利用度大于90%,血漿蛋 白結合率在90%以上,進入體內后80%由肝臟迅速代謝為有活性的坎利酮 (canrenone),口服1日左右起效,2~3日達高峰,停藥后作用仍可維持2~3 日。依服藥方式不同T1/2有所差異,每日服藥1~2次時平均19小時(13~24 小時),每日服藥4次時縮短為12.5小時(9~16小時)。無活性代謝產物從 腎臟和膽道排泄,約有10%以原形從腎臟排泄。
適應癥(1)水腫性疾病 與其他利尿藥合用,治療充血性水腫、 肝硬化腹水、腎性水腫等水腫性疾病,其目的在于糾正上述疾病時伴發(fā)的 繼發(fā)性醛固酮分泌增多,并對抗其他利尿藥的排鉀作用。也用于特發(fā)性水 腫的治療。 (2)高血壓 作為治療高血壓的輔助藥物。 (3)原發(fā)性醛固酮增多癥 螺內酯可用于此病的診斷和治療。 (4)低鉀血癥的預防 與噻嗪類利尿藥合用,增強利尿效應和預防低 鉀血癥。
用法用量1.成人 ①治療水腫性疾病,每日40~120mg,分2~4 次服用,至少連服5日。以后酌情調整劑量。②治療高血壓,開始每日 40~80mg,分次服用,至少2周,以后酌情調整劑量,不宜與血管緊張素轉 換酶抑制劑合用,以免增加發(fā)生高鉀血癥的機會。③治療原發(fā)性醛固酮增 多癥,手術前患者每日用量100~400mg,分2~4次服用。不宜手術的患者, 則選用較小劑量維持。④診斷原發(fā)性醛固酮增多癥。長期試驗,每日400mg, 分2~4次,連續(xù)3~4周。短期試驗,每日400mg,分2~4次服用,連續(xù)4 日。老年人對本藥較敏感,開始用量宜偏小。 2.小兒 治療水腫性疾病,開始每日按體重1~3mg/kg或按體表面積 30~90mg/m2,單次或分2~4次服用,連服5日后酌情調整劑量。最大劑量 為每日3~9mg/kg或90~270mg/m2。
不良反應(1)常見的有:①高鉀血癥,最為常見,尤其是單獨用 藥、進食高鉀飲食、與鉀劑或含鉀藥物如青霉素鉀等以及存在腎功能損害、 少尿、無尿時。即使與噻嗪類利尿藥合用,高鉀血癥的發(fā)生率仍可達 8.6%~26%,且常以心律失常為首發(fā)表現(xiàn),故用藥期間必須密切隨訪血鉀和 心電圖;②胃腸道反應,如惡心、嘔吐、胃痙攣和腹瀉;尚有報道可致消化性 潰瘍。 (2)少見的有:①低鈉血癥,單獨應用時少見,與其他利尿藥合用時 發(fā)生率增高;②抗雄激素樣作用或對其他內分泌系統(tǒng)的影響,長期服用本藥 在男性可致男性乳房發(fā)育、陽萎、性功能低下,在女性可致乳房脹痛、聲 音變粗、毛發(fā)增多、月經失調、性機能下降;③中樞神經系統(tǒng)表現(xiàn),長期或 大劑量服用本藥可發(fā)生行走不協(xié)調、頭痛等。 (3)罕見的有:①過敏反應,出現(xiàn)皮疹甚至呼吸困難;②暫時性血漿肌 酐、尿素氮升高,主要與過度利尿、有效血容量不足、引起腎小球濾過率 下降有關;③輕度高氯性酸中毒;④腫瘤,有報道5例患者長期服用本藥和氫 氯噻嗪發(fā)生乳腺癌。
禁忌癥高鉀血癥患者禁用。
注意事項(1)下列情況慎用:①無尿;②腎功能不全;③肝功能不全,因本藥引起 電解質紊亂可誘發(fā)肝昏迷;④低鈉血癥;⑤酸中毒,一方面酸中毒可加重或促 發(fā)本藥所致的高鉀血癥;另一方面本藥可加重酸中毒;⑥乳房增大或月經失 調者。 (2)給藥應個體化,從最小有效劑量開始使用,以減少電解質紊亂等 副作用的發(fā)生。如每日服藥一次,應于早晨服藥,以免夜間排尿次數(shù)增多。 (3)用藥前應了解患者血鉀濃度,但在某些情況血鉀濃度并不能代表 機體內鉀含量,如酸中毒時鉀從細胞內轉移至細胞外而易出現(xiàn)高鉀血癥, 酸中毒糾正后血鉀即可下降。 (4)本藥起作用較慢,而維持時間較長,故首日劑量可增加至常規(guī)劑 量的2~3倍,以后酌情調整劑量。與其他利尿藥合用時,可先于其他利尿 藥2~3日服用。在已應用其他利尿藥再加用本藥時,其他利尿藥劑量在最 初2~3日可減量50%,以后酌情調整劑量。在停藥時,本藥應先于其他利 尿藥2~3日停藥。 (5)用藥期間如出現(xiàn)高鉀血癥,應立即停藥。 (6)應于進食時或餐后服藥,以減少胃腸道反應,并可能提高本藥的 生物利用度。 (7)對診斷的干擾:①使熒光法測定血漿皮質醇濃度升高,故取血前 4~7日應停用本藥或改用其他測定方法:②使下列測定值升高,血漿肌酐和 尿素氮(尤其是原有腎功能損害時)、血漿腎素、血清鎂、鉀;尿鈣排泄可能 增多,而尿鈉排泄減少。
孕婦及哺乳期婦女用藥本藥可通過胎盤,但對胎兒的影響尚不 清楚。孕婦應在醫(yī)師指導下用藥,且用藥時間應盡量短。
兒童用藥 
老年患者用藥老年人用藥較易發(fā)生高鉀血癥和利尿過度。
藥物相互作用(1)腎上腺皮質激素尤其是具有較強鹽皮質激素 作用者,促腎上腺皮質激素能減弱本藥的利尿作用,而拮抗本藥的潴鉀作 用。 (2)雌激素能引起水鈉潴留,從而減弱本藥的利尿作用。 (3)非甾體類消炎鎮(zhèn)痛藥,尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用, 且合用時腎毒性增加。 (4)擬交感神經藥物降低本藥的降壓作用。 (5)多巴胺加強本藥的利尿作用。 (6)與引起血壓下降的藥物合用,利尿和降壓效果均加強。 (7)與下列藥物合用時,發(fā)生高鉀血癥的機會增加,如含鉀藥物、庫 存血(含鉀30mmol/L,如庫存10日以上含鉀高達65mmol/L)、血管緊張 素轉換酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和環(huán)孢素A等。 (8)與葡萄糖胰島素液、堿劑、鈉型降鉀交換樹脂合用,發(fā)生高鉀血 癥的機會減少。 (9)本藥使地高辛半衰期延長。 (10)與氯化銨合用易發(fā)生代謝性酸中毒。 (11)與腎毒性藥物合用,腎毒性增加。 (12)甘珀酸鈉、甘草類制劑具有醛固酮樣作用,可降低本藥的利尿 作用。
藥物過量 
貯藏密封,置干燥處保存。
包裝 
有效期 
主要成分
通用名螺內酯
化學名17β-羥基-3-氧-7α-(乙酰硫基)-17α-孕甾-4-烯-21-羧酸-γ-內酯
拼音名LUONEIZHI
英文名SPIRONOLACTONE
CAS No.52-01-7
結構式 
分子式C24H32O4S
分子量416.57
規(guī)  格20mg
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