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頭孢呋辛酯片

來源:醫(yī)學(xué)全在線 更新:2008-11-10 藥學(xué)論壇
通用名頭孢呋辛酯片
曾用名 
英文名CEFUROXIME AXETIL TABLETS
拼音名TOUBAOFUXINZHI PIAN
藥品類別頭孢菌素及碳青霉烯類
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯類白色。
藥理毒理本品為第二代頭孢菌素類抗生素。口服經(jīng)胃腸道吸收后,在酯酶作用下迅速水解為 頭孢呋辛而發(fā)揮抗菌作用。對革蘭陽性球菌的活性與第一代頭孢菌素相似或略差,但對 葡萄球菌和革蘭陰性桿菌產(chǎn)生的β內(nèi)酰胺酶顯得相當(dāng)穩(wěn)定。除耐甲氧西林葡萄球菌、腸 球菌屬和李斯特菌屬外,其他陽性球菌(包括厭氧球菌)對本品均敏感。本品對金黃色 葡萄球菌的抗菌活性較頭孢唑啉差,1~2 mg/L的本品可分別抑制對青霉素敏感和耐藥 的全部金黃色葡萄球菌。對流感嗜血桿菌有較強抗菌活性,大腸埃希菌、奇異變形桿菌 等對本品敏感;吲哚陽性變形桿菌、枸櫞酸菌屬和不動桿菌屬對本品的敏感性差,沙雷 菌屬多數(shù)耐藥,銅綠假單胞菌、彎曲桿菌屬和脆弱擬桿菌對本品耐藥。 本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。
藥代動力學(xué)本品脂溶性強,口服吸收良好,吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環(huán)中被非特異性酯酶 水解為頭孢呋辛,分布至全身細胞外液;血清蛋白結(jié)合率約為50%。餐后口服本品250mg 和500mg后,血藥峰濃度(Cmax)于2.5~3小時到達,分別為4.1mg/L和7.0mg/L。食物可 促進本品吸收,空腹和餐后口服本品的絕對生物利用度分別為37%和52%。飲用牛奶可使 本品的藥-時曲線下面積值(AUC值)增高,增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。本品 的血消除半衰期(t1/2?)為1.2~1.6小時,較頭孢克洛、頭孢氨芐和頭孢拉定略長;新 生兒和腎功能減退患者的t1/2?延長;老年(平均年齡84歲)患者的血清t1/2?可延長至約 3.5小時。空腹和餐后口服本品500mg后,24小時尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。 血液透析可降低本品的血藥濃度。
適應(yīng)癥本品適用于溶血性鏈球菌、金黃色葡萄球菌(耐甲氧西林株除外)及流感嗜血桿菌、 大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細菌敏感菌株所致成人急性咽炎 或扁桃體炎、急性中耳炎、上頜竇炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性支氣管炎、單純性 尿路感染、皮膚軟組織感染及無并發(fā)癥淋病奈瑟菌性尿道炎和宮頸炎。兒童咽炎或扁桃 體炎、急性中耳炎及膿皰病等。
用法用量口服。 成人 一般 一日0.5g;下呼吸道感染患者:一日1g;單純性下尿路感染患者:一 日0.25g。均分2次服用。單純性淋球菌尿道炎單劑療法劑量為1g 。 5~12歲小兒 急性咽炎或急性扁桃體炎:按體重一日20mg/kg,分2次服用,一日 不超過0.5g;急性中耳炎、膿皰。喊大w重一日30mg/kg,分2次服用,一日不超過1g 。
不良反應(yīng)1.常見腹瀉、惡心和嘔吐等胃腸反應(yīng)。 2.少見皮疹、藥物熱等過敏反應(yīng)。 3.偶見假膜性腸炎、嗜酸粒細胞增多、血膽紅素升高、血紅蛋白降低、腎功能改變、 Coombs試驗陽性和一過性肝酶升高。
禁忌癥1.對本品及其他頭孢菌素類過敏者、有青霉素過敏性休克或即刻反應(yīng)史者及胃腸道 吸收障礙者禁用。 2.5歲以下小兒禁用。
注意事項1.本品與青霉素類或頭霉素類(cephamycins)有交叉過敏反應(yīng),因此對青霉素類、 青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素類過敏者慎用。 2.腎功能減退及肝功能損害者慎用。 3.有胃腸道疾病史者,特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎者 慎用。 4.長期服用本品可致菌群失調(diào),引發(fā)繼發(fā)性感染。如發(fā)生輕度假膜性腸炎,停藥即 可,但對于中、重度假膜性腸炎患者,須對癥處理并給予抗艱難梭菌的抗菌藥物。 5.本品應(yīng)于餐后服用,以增加吸收,提高血藥濃度,并減少胃腸道反應(yīng)。 6.本品應(yīng)吞服,不可嚼碎。 7.對實驗室檢查指標的干擾:抗球蛋白(Coombs)試驗可出現(xiàn)陽性;硫酸銅尿糖試 驗可呈假陽性,但葡萄糖酶試驗法不受影響;高鐵氰化物血糖試驗可呈假陰性,但葡萄 糖酶試驗法和抗壞血酸氧化酶試驗法不受影響;血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基 轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe 反應(yīng)進行血清和尿肌酐值測定時可 有假性增高。
孕婦及哺乳期婦女用藥1.動物試驗中未發(fā)現(xiàn)對胎兒的有害證據(jù),但在人類研究中缺乏足夠的資料,因此僅 在有明確指征時,孕婦方可慎用本品。 2.本品可經(jīng)乳汁排出,故哺乳期婦女應(yīng)慎用或暫停哺乳。
兒童用藥5歲以下小兒禁用本品,宜服用頭孢呋辛酯混懸液。
老年患者用藥老年(平均年齡84歲)患者的血消除半衰期(t1/2?)可延長至約3.5小時,因此應(yīng) 在醫(yī)生指導(dǎo)下根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥間期。
藥物相互作用1.呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強利尿藥,卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基糖 苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。 2.克拉維酸可增強本品對某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗 菌活性。 3.本品與丙磺舒合用可使本品的藥-時曲線下面積值(AUC值)增加約50%。 4.本品與抗酸藥合用可減少本品的吸收。
藥物過量過量使用本品可刺激大腦而導(dǎo)致抽搐。腹膜透析和血液透析能降低本品的血藥濃度。
貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
包裝 
有效期 
主要成分
通用名頭孢呋辛酯
化學(xué)名(6R,7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸,1-乙酰氧基乙酯
拼音名TOUBAOFUXINZHI
英文名CEFUROXIME AXETIL
CAS No.64544-07-6
結(jié)構(gòu)式
分子式C20H22N4O10S
分子量510.48
規(guī)  格按C16H16N4O8S計算 (1)0.125g (2)0.25g
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