| 通用名 | 頭孢克洛分散片 |
| 曾用名 | |
| 英文名 | CEFACLOR DISPERSIBLE TABLETS |
| 拼音名 | TOUBAOKELUO FENSAN PIAN |
| 藥品類別 | 頭孢菌素及碳青霉烯類 |
| 性狀 | 本品為類白色或淡黃色片。 |
| 藥理毒理 | 本品為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性
鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對不產(chǎn)酶金黃色葡萄
球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2～4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌
和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強(qiáng)，與頭孢羥氨芐相仿，對奇異變形桿菌、沙門菌
屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。2.9～8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌，包
括對氨芐西林耐藥的菌株�？ㄋ土懿∧紊鷮Ρ酒泛苊舾�。吲哚陽性變形桿菌、
沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。
本品的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。 |
| 藥代動力學(xué) | 本品口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中�？诜酒�500mg的血藥峰濃度
（Cmax）約為13.44 mg/L，達(dá)峰時間（tmax）約0.56小時，血消除半衰期（t1/2β）為0.57
小時。本品在中耳膿液中可達(dá)到足夠的濃度；在唾液和淚液中濃度高。本品的血清蛋白
結(jié)合率約為25％。給藥量的約15％在體內(nèi)代謝。本品主要自腎排泄，8小時內(nèi)給藥量的
約77％以原形自尿中排出，尿藥濃度高；約0.05％自膽汁排泄，膽汁中藥物濃度較血藥
濃度低。血液透析能清除部分本品。 |
| 適應(yīng)癥 | 主要適用于敏感菌所致的呼吸道感染如肺炎、支氣管炎、咽喉炎、扁桃體炎等；中
耳炎；鼻竇炎；尿路感染如淋病、腎盂腎炎、膀胱炎；皮膚與皮膚組織感染等；膽道感
染等。
本品治療A組溶血性鏈球菌咽炎和扁桃體炎的療效與青霉素Ⅴ相似。 |
| 用法用量 | 口服。成人一次0.25g，一日3次，嚴(yán)重感染患者劑量可加倍，但一日總劑量不超
過4g 。小兒按體重一日20～40mg/kg，分3次服用，嚴(yán)重感染患者劑量可加倍，但一日
總劑量不超過1g 。 |
| 不良反應(yīng) | 1．多見胃腸道反應(yīng)：軟便、腹瀉、胃部不適、食欲不振、惡心、嘔吐、暖氣等。
2．血清病樣反應(yīng)較其他抗生素多見，小兒尤其常見，典型癥狀包括皮膚反應(yīng)和關(guān)
節(jié)痛。
3．過敏反應(yīng)：皮疹、蕁麻疹、嗜酸性粒細(xì)胞增多、外陰部瘙癢等。
4．其他：血清氨基轉(zhuǎn)移酶、尿素氮及肌酐輕度升高、蛋白尿、管型尿等。 |
| 禁忌癥 | 對本品及其他頭孢菌素類過敏者。 |
| 注意事項 | 1．本品與青霉素類或頭霉素（cephamycin）有交叉過敏反應(yīng)，因此對青霉素類、
青霉素衍生物、青霉胺及頭霉素過敏者慎用。
2．腎功能減退及肝功能損害者慎用。
3．有胃腸道疾病史者，特別是潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗生素相關(guān)性結(jié)腸炎
者慎用。
4．長期服用本品可致菌群失調(diào)，引發(fā)繼發(fā)性感染。
5．對實驗室檢查指標(biāo)的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗可出現(xiàn)陽性；孕婦產(chǎn)前應(yīng)
用這類藥物，此陽性反應(yīng)也可出現(xiàn)于新生兒。硫酸銅尿糖試驗可呈假陽性，但葡萄糖酶
試驗法不受影響；血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、堿性磷酸酶和血尿素
氮可升高；采用Jaffe 反應(yīng)進(jìn)行血清和尿肌酐值測定時可有假性增高。
6．本品宜空腹口服，因食物可延遲其吸收。牛奶不影響本品吸收。 |
| 孕婦及哺乳期婦女用藥 | 1．孕婦慎用。
2．本品可經(jīng)乳汁排出，故哺乳期婦女應(yīng)慎用或暫停哺乳。 |
| 兒童用藥 | 新生兒的用藥安全尚未確定。 |
| 老年患者用藥 | 老年患者應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下根據(jù)腎功能情況調(diào)整用藥劑量或用藥
間期。 |
| 藥物相互作用 | 1．呋塞米、依他尼酸、布美他尼等強(qiáng)利尿藥，卡氮芥、鏈佐星等抗腫瘤藥及氨基
糖苷類抗生素等腎毒性藥物與本品合用有增加腎毒性的可能。
2．克拉維酸可增強(qiáng)本品對某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對本品耐藥的革蘭陰性桿菌的
抗菌活性。
3．口服丙磺舒可延遲本品的排泄。 |
| 藥物過量 | |
| 貯藏 | 遮光，密封，在涼暗干燥處保存。 |
| 包裝 | |
| 有效期 | |
