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執(zhí)業(yè)藥師《藥物分析》考試輔導(dǎo)：紅外分光光度法（IR） | |||||
| 來(lái)源：醫(yī)學(xué)全在線 更新：2007-5-14 考研論壇 | |||||
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紅外線：0.76mm～500mm 近紅外區(qū)（泛頻區(qū)） 13158～4000cm－1 中紅外區(qū)（基本振動(dòng)區(qū)）4000～200 cm－1 遠(yuǎn)紅外區(qū)（轉(zhuǎn)動(dòng)區(qū)） 200～20 cm－1 IR分子振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷引起 幾乎所有的化合物都有自己特征的紅外光譜鑒定依據(jù) 二、基本原理 （一）分子振動(dòng)與紅外吸收： 分子基本振動(dòng)形式：伸縮振動(dòng)；彎曲振動(dòng)（變形振動(dòng)）。 振動(dòng)頻率＝入射的紅外線振動(dòng)頻率相同時(shí)，分子對(duì)紅外線產(chǎn)生吸收。 （二）基頻峰、泛頻峰： 基頻峰：分子吸收一定頻率的紅外線，振動(dòng)能級(jí)：基態(tài)（V＝0）第一激發(fā)態(tài)（V＝1）產(chǎn)生吸收峰。強(qiáng)度較大，最主要一類(lèi)吸收峰。 泛頻峰：V＝0V＝2；V＝3 倍頻峰 合頻峰，差頻峰。 光譜變復(fù)雜，增加光譜特征性。 （三）特征峰與相關(guān)峰： 特征峰：鑒別官能團(tuán)存在的吸收峰特征吸收峰。 相關(guān)峰：由一個(gè)官能團(tuán)所產(chǎn)生的一組相互依存的特征峰相關(guān)吸收峰。 用一組相關(guān)峰確定一個(gè)官能團(tuán)的存在光譜解析的一條重要原則。 �。ㄋ模┪辗宓奈恢门c強(qiáng)度： 吸收峰的位置：振動(dòng)能級(jí)躍遷所吸收的紅外線的波長(zhǎng)或波數(shù)。 紅外光譜的解釋經(jīng)驗(yàn)式 醫(yī)學(xué)全.在線quanxiangyun.cn 某些化學(xué)鍵或官能團(tuán)的吸收位置相對(duì)穩(wěn)定。 �。≒308頁(yè)表25－2 光譜的九個(gè)重要區(qū)段） 吸收峰的強(qiáng)度：振動(dòng)時(shí)瞬時(shí)偶極矩的變化直接相關(guān)。 3. 特征峰與指紋區(qū)： �。�1）特征區(qū)：4000～1250cm－1，特征頻率區(qū) 吸收峰較疏，易辨。 含氫原子的單鍵，各種叁鍵，雙鍵的伸縮振動(dòng)的基頻峰。 含氫單鍵的面內(nèi)彎曲振動(dòng)的基頻峰。 a 1900～1650 cm－1，羰基峰很少與其它峰重疊，譜帶強(qiáng)度很大最易識(shí)別的吸收峰，最受重視 （2）指紋區(qū)：1250～400 cm－1，低頻。 化學(xué)結(jié)構(gòu)上細(xì)小差別指紋區(qū)明顯差別。 三、光譜解析 光譜解析程序： 先特征區(qū)，后指紋區(qū)；先最強(qiáng)峰，后次強(qiáng)峰；先粗查，后細(xì)找；先否定，后肯定。 先根據(jù)第一強(qiáng)峰的峰位查找光譜的九個(gè)重要區(qū)域表歸屬 |
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