中醫(yī)藥是中華民族的國粹，但后人的故步自封和不理性，除了使其顯得神秘之外，還有些尷尬。
這是一場不同尋常的會議，沒有四平八穩(wěn)的發(fā)言，沒有昏昏欲睡的聽眾；
激動是這次會議的明顯特征，任何一句對中醫(yī)藥的鼓勵、同情，乃至口號，都會收獲熱烈而由衷的掌聲。
“中醫(yī)藥是科學的，是超科學的”，“中醫(yī)藥是文化哲學，不是現(xiàn)代科學”，“我們的腰桿一定要硬，要有自信”，自豪中分明帶著不被認可的苦悶。個別專家對鼓吹西醫(yī)者、或中醫(yī)轉行為西醫(yī)者均斥之為“叛徒”、“敗類”、“不中不西、不男不女”，其心中所感已經不能用“激憤”來概括。
此時是2005年11月5日，首屆中國傳統(tǒng)醫(yī)藥國際化高峰論壇在北京市復興路中國科技會堂開幕。
面對《中國經濟周刊》的采訪，與會專家激情澎湃，“你要語不驚人死不休，中藥的問題，值得關注的太多了，需要解決的太多了。寫吧，怎么寫都不過分。”“中醫(yī)藥如何復興，是我們心頭的一大問題�！薄罢者@樣下去，中醫(yī)藥還能活多少年？10年？20年？”
中醫(yī)藥到底怎么了？中醫(yī)藥真到了存亡絕續(xù)的關頭？
中醫(yī)藥煎熬在“現(xiàn)代化”的火上
有人說，中醫(yī)藥是自成一體的科學理論體系，與西醫(yī)并行不悖；有人說，中醫(yī)藥是一種文化哲學，不是科學；有人說，中醫(yī)是超科學的，至少用現(xiàn)代科學無法解釋得清；有人說，中醫(yī)藥更本不是科學，類似于巫術；有人主張，中醫(yī)藥應該返歸經典；有人主張，中醫(yī)藥應該走中西醫(yī)結合之路，兩條腿走路；有人主張，中醫(yī)藥應該和國際接軌……
凡此種種，都和標準有關。在中醫(yī)藥界，在中醫(yī)藥的發(fā)展歷程中，“標準”是一個讓人頭疼卻又無法躲避的字眼。
用西藥標準管理中藥—牧師管和尚？
年過六旬、溫文爾雅的劉大夫，坐在擺著文房四寶的辦公桌前，指著中藥“
清艾條”包裝盒上的三年有效期，說：“GAP、GMP、GSP，全是狗屁！”
讓劉大夫如此生氣的原因，是目前中醫(yī)藥受制于一些“西醫(yī)標準”，正在被西化的現(xiàn)狀。據他介紹，清艾條用于針灸，歷來是越陳越好，現(xiàn)在反而要標出三年的有效期，不知所云�！爸嗅t(yī)藥發(fā)展需要搞中醫(yī)研究，現(xiàn)在是用西醫(yī)的標準來研究中醫(yī)，還說是什么現(xiàn)代化�！�
而GAP(中藥材生產質量管理規(guī)范)、GMP(藥品生產管理規(guī)范)、GSP(藥品經營質量管理規(guī)范)，還有GLP(藥品非臨床研究質量管理規(guī)范)、GCP(藥品臨床試驗管理規(guī)范)等，則是有關部門近年來為中醫(yī)藥現(xiàn)代化而制定的一系列標準規(guī)范。許多中醫(yī)藥人士稱此舉為“牧師管和尚”。
原國家藥監(jiān)局助理巡視員駱詩文說：“我們現(xiàn)在把美國FDA(食品藥品管理局)的管理方法當作圣經，在中國推行，按照西藥的標準和管理模式研究和管理中藥，不符合中藥發(fā)展。GMP、GSP和自己獨創(chuàng)的GAP改造，至少花了3000億元�，F(xiàn)在管理中醫(yī)藥的人，知識化但不專業(yè)化。某主管部門的處長竟然說，中醫(yī)藥現(xiàn)代化就是把古代經典翻譯成白話文，因為文言文太難懂了！”
南京中醫(yī)藥大學原校長周仲瑛認為，目前的現(xiàn)代化中，以試驗探索得到的藥理、藥化為依據，用西醫(yī)學的疾病套上中醫(yī)的一個或幾個處方，企圖簡單地以西醫(yī)的“辨病”替代中醫(yī)的“辨證”，非常不妥。動物實驗不符合中醫(yī)辨證論治的要求，中醫(yī)重在臨床，中醫(yī)的“辨證”具有非常強的靈活性，中醫(yī)能否絕對量化、客觀化，進行統(tǒng)計學處理，還需要進一步探討研究。
而“西醫(yī)標準”的設立，使一些中醫(yī)被迫削足適履，乃至牽強附會。記者在采訪中聽到如下一些相關故事。
故事一，某市一中醫(yī)申報科研項目，因其論文為傳統(tǒng)中醫(yī)研究，第一年被領導駁回；第二年，該中醫(yī)在論文題目中加上“
抑郁癥”字樣，內容未改，再次送審，科研項目通過；第三年，還是這篇論文，內容未變，題目更加西化，被市里推薦，參加國家級優(yōu)秀論文評選。
故事二：新藥報批需要進行動物試驗，某中醫(yī)遂把實驗室的小白鼠們分為“
腎氣虛”型、“
腎陰虛”型、“
腎陽虛”型、“腎藏精”型，分而試之。
“中藥大多是復方，十幾種藥，講究君臣佐使、辨證使用，有的常用中藥，幾百種病證里都用得上，如果非寫清楚治什么病，那么點說明書夠用嗎？我真寫全了，藥盒裝得下嗎？”一位老中醫(yī)激動地說。
西醫(yī)李剛(化名)也認為，中西醫(yī)是兩種理論體系，目前的“現(xiàn)代化”方法不對，“
驢唇不對馬嘴，像強奸”，但不能因此就拒絕科學的檢驗，“中醫(yī)是模擬理論，沒法證偽。我相信中醫(yī)存在著精髓，但現(xiàn)在不是我要駁倒你，而是你怎樣來說服我。某些中藥有用，就要去探討它怎么有用。科學不是標準，而是方法論，中醫(yī)藥需要用現(xiàn)代科學去檢驗自己，說服大家，不要永遠那么神秘。”
GAP、GSP反而帶來市場混亂？
駱詩文近兩年調查了各地的醫(yī)藥企業(yè)和市場，認為中藥產業(yè)“危機四伏”。
“如果按照GAP要求去辦，(種植中藥材)每畝地起碼要增加3萬元的成本，好多中藥還需要每年更換土地，根本就不可能每年都符合GAP。藥農也沒錢搞GAP。西部一些傳統(tǒng)產藥地區(qū)，認為怎么做也達不到GAP標準，有的便停止種植，將藥材提前挖出來出售。”駱詩文認為，目前GAP認證使得藥農減少或停止種藥，導致中藥材供應緊缺，價格成倍上漲，這必然引發(fā)中藥飲片、中成藥、中藥保健品等中藥產品的價格全面上升。“中藥飲片正是中醫(yī)藥的靈魂所在，飲片價格過高，必然導致湯藥的價格上漲，消費者就會轉而去吃西藥�！�
中國醫(yī)藥企業(yè)競爭力研究課題組的資料顯示：西南某市9個醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)在GMP認證中分別投入800萬-8000萬的資金進行改造，全部是自籌和銀行貸款，而認證后設備的利用率最高為80%，最低為30%�！癎MP認證可能達到了與國際接軌、質量提高的新臺階，但有些地區(qū)從低水平重復建設到高水平的重復浪費也成定局”。
而大量非醫(yī)藥資本涌入醫(yī)藥產業(yè)，出現(xiàn)“消化不良”，對投入連續(xù)性估計不足，陷入進退維谷的尷尬局面。“北京昌平開發(fā)區(qū)、西安楊凌開發(fā)區(qū)等地，不少廠子就幾個人在看廠房，屋內結著
蜘蛛網，新設備布滿灰塵，有的銹跡斑斑�！贝蠹瘓F有了，“大品種”和“大市場”卻找不見。
一位企業(yè)老總說：“過去我們?yōu)樽约旱漠a品能裝備一座醫(yī)院而自豪，現(xiàn)在，整天因為大而全的產品結構傷透腦筋。”一些通過認證的企業(yè)開始低價出賣藥廠，以盡快甩掉包袱，收回資金，另圖發(fā)展。
據駱詩文介紹，GMP改造認證使得企業(yè)大多負債累累，無資金開發(fā)新產品，加上新藥評審中的黑幕和不公正，企業(yè)普遍對開發(fā)新藥不感興趣，而是熱衷于搞劑型改革和仿制。比如
藿香正氣水、六味
地黃丸、
清開靈等品種，便有多個或10多個劑型，上百家企業(yè)在生產，使得低水平重復比任何時期都嚴重。而市場容量有限，藥廠之間便互相拚命砍價促銷，導致利潤銳減甚至虧損。最終結果便是，一些廠家就從投料上打主意，不按原批準處方的規(guī)格、等級投料，不按原工藝生產，出現(xiàn)合法的工廠生產劣藥和假藥。
而GSP改造，把富有農副產品特點的中藥材專業(yè)市場轉為公司化管理，扶植市場內的大戶成立公司�！斑@些公司絕大多數沒有倉庫，就在市場內掛一個牌子，給藥廠組織原料或是代藥廠銷一些成藥，兩不開票，互相以物抵賬，逃避稅收。小的經營戶不少已經離開專業(yè)市場，游村走鄉(xiāng)，收購銷售中藥材和中成藥，產品質量無法控制。整個中藥材市場的管理基本上恢復到1994年前的狀況�！�
據駱詩文介紹，現(xiàn)在17個中藥材市場，大多在苦苦支撐，其中幾個全國知名的藥材市場經營每況愈下。如河北安國藥材市場原有經營戶4000多家，現(xiàn)在只有2000多家，市場十分冷清，據說今年五一期間，市場營業(yè)大廳開始對外開放表演脫衣舞；昆明
菊花園市場出售給福建一個體戶，由其易地新建，按每個攤位25萬元左右出售。“現(xiàn)在進入醫(yī)藥領域沒有任何門檻，給錢就行，大量不懂專業(yè)的人員進入，導致醫(yī)藥行業(yè)人員素質達歷史最低。我在成都荷花池市場檢查，竟發(fā)現(xiàn)一個小伙子過去是殺豬的，碰上成都查處注水
豬肉而無法繼續(xù)經營，竟然跑來辦了一個攤位經營中藥材，所出售的
人參連真假都說不出來，更別說分清等級規(guī)格。”
缺乏統(tǒng)一規(guī)劃管理的藥材市場，開始出現(xiàn)囤積居奇。“最近，河北安國的藥商把甘肅的
當歸苗全部買下，然后就地銷毀，以免當歸供應量增加而降低價格�！�
駱詩文在調查中發(fā)現(xiàn)，GSP整頓后，全國批發(fā)企業(yè)由原來的1.28萬家增至3.5萬家，零售企業(yè)由原來的15.6萬家增至約30萬家，一些地方出現(xiàn)市場飽和。廣東東莞市2004年上半年新增醫(yī)藥銷售店600余家。湖南某縣，縣城人口約12萬，藥店多達43家之多，平均每個藥店供藥不足3000人。不少藥店出現(xiàn)虧損。
中國醫(yī)藥企業(yè)競爭力研究課題組認為，“醫(yī)藥行業(yè)投資目的缺乏科學性和可持續(xù)性，不能
盲目樂觀。政出多門、政策的短期性以及盲目的國際接軌等種種政策，已嚴重影響醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展。企業(yè)競爭力就是企業(yè)如何利用國家的政策支持和抗拒國家不利政策對企業(yè)的影響能力�！�
中藥為何沒有被外人認同的標準？
中醫(yī)藥需要自己的國家標準，如何才能建立自己的標準？
中國科學技術信息研究所“中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略研究課題組”賈謙研究員認為，必須成立中醫(yī)部，“但國家中醫(yī)藥管理局不能直接升為中醫(yī)部，進入中醫(yī)部的人，應該是熱愛中醫(yī)事業(yè)，有民族自信心，愿意為13億人民健康服務的人”。但一位業(yè)內人士反問記者：“就算成立中醫(yī)部，誰有資格當這個部長？有合適的人嗎？”
科技部“中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略研究課題組”對中醫(yī)藥的國家標準曾有過建議：中醫(yī)本身的生命力在于臨床療效，中藥現(xiàn)代化首先要通過繼承來實現(xiàn)，然后再談創(chuàng)新和發(fā)展。只有傳統(tǒng)型與現(xiàn)代性互補才能使中藥真正得到發(fā)展。是否有必要花大力氣建立中藥指標和有效成分，尚需認真研究。中藥的處方經過長期臨床試驗，其安全性、有效性在一定范圍內是肯定的，中藥新藥臨床前的藥效研究的一些內容似乎可以取消，重在審查安全性和有效性，臨床嚴格按規(guī)范執(zhí)行，有效性的大小風險由申辦者承擔。
中藥新藥的審批標準可考慮分為三個層次，即經典方，民間驗方、老中醫(yī)30年經驗方(且為醫(yī)院制劑或相當于醫(yī)院制劑的協(xié)定處方)，創(chuàng)新中成藥(單味、復方)。對于前兩種，安全性審查過關即可批準臨床，甚至由各省市藥監(jiān)局初審后，報國家藥監(jiān)局注冊司即可臨床。中藥的審評應該重在申報生產批文的審評。
李剛認為，中醫(yī)現(xiàn)代化當然需要中醫(yī)藥人才去做，但中醫(yī)理論的封閉性阻礙了中醫(yī)藥的前進。“我最受不了中醫(yī)講返歸經典，如果一個理論體系永遠是老祖宗的好，這顯然違背科學的信念。中醫(yī)自己要理性，要敢于懷疑，抱著開放的心態(tài)，去懷疑前人，去完善自己。不要先確定一個“永遠正確”的語境，再和人討論，這沒法討論�！�
中醫(yī)院變成了“西醫(yī)檢查院”
除了“西醫(yī)”標準，中醫(yī)藥還要接受“利益”的引誘或者淘汰。
用針灸、按摩等傳統(tǒng)中醫(yī)方法給人看病的張力(化名)醫(yī)生告訴《中國經濟周刊》，受利益驅使，現(xiàn)在大多數中醫(yī)院都變成了“西醫(yī)檢查院”。他解釋說，因為檢查、開藥最賺錢，所以醫(yī)院基本都是按化驗單和藥單來計算醫(yī)生的工作量，醫(yī)生當然也就喜歡給病人多開化驗單和檢查單，很多中醫(yī)院也添置了各種西醫(yī)的檢驗設備。
張力醫(yī)生介紹說，他負責的科室有7個房間，每個月的租金為35000元，而月平均營業(yè)額不到30000元�！暗也唤o病人開CT，需要檢查，就讓他們到西醫(yī)院去；有的病人去了就不回來了，估計被西醫(yī)院留下了，無所謂。領導讓我開CT單子，讓病人到本院的西醫(yī)科室去做，我不同意。至于收入少，我可以縮減成一間屋。你要實在不支持，我就不干了。反正我不會變成西醫(yī)，靠西醫(yī)賺錢�！�
張力的朋友，也在醫(yī)療衛(wèi)生系統(tǒng)工作，去年父親得病，朋友便找熟悉的中醫(yī)給父親治療，兩星期才花了27塊錢。第三周，該院的院長不讓這位中醫(yī)再給他父親看病了，說太便宜，不賺錢。“現(xiàn)在(醫(yī)院搞)市場經濟，是逼良為娼！”張力憤怒地說。
據賈謙介紹，清末民初，我國有中醫(yī)80萬人，1949年有中醫(yī)50萬，現(xiàn)在27萬。目前，各中醫(yī)院僅有約10%的中醫(yī)開湯藥方，即按中醫(yī)思路看病的不到3萬人。
中藥產業(yè)國際化之路如何走
中藥在實現(xiàn)了“走出國門”的遠大理想之后，得到不僅僅是榮譽，還有質疑；而中藥鬧出人命的個案，卻令整個中國中藥行業(yè)背上了“中藥治死人”的不白之冤。
中藥國際化中的“錯與弱”
1994-1996年，日本有88名
慢性肝炎患者因服用漢方藥小
柴胡湯導致間質性
肺炎，其中有10例死亡。
上世紀80年代末90年代初，香港出口到西歐的中藥制劑“苗條丸”(制劑中含有馬
兜鈴酸)，曾引起100多名中青年女性發(fā)生尿毒癥，被稱為“中草藥腎病”，造成了不少歐美人對服用中藥的疑慮和恐懼。法、英、美等國先后宣布禁止進口、銷售和使用含有
馬兜鈴酸的草藥。
2003年2月，新華社記者朱玉、張建平撰文《
龍膽瀉肝丸—清火良藥還是“致病”根源？》，披露“自1998年10月將第一例馬兜鈴酸腎病病人收入病房起，北京中日友好醫(yī)院腎內科陳文大夫表示，已有一百多例此類患者入住，其中最多的就是服用
龍膽瀉肝丸導致的腎損害病人。”
2005年3月，方舟子在《中國青年報》發(fā)表文章《就這樣被慢慢毒死》，稱“許多被歷代中醫(yī)視為無毒的中藥現(xiàn)在都被發(fā)現(xiàn)含有慢性毒，能導致腎衰竭、癌癥、胸腺萎縮、重金屬中毒、畸胎。”文章呼吁對草藥說明毒副作用，否則難逃“草菅人命”之嫌。
中藥的不良反應在社會上引起一定的不良反應，作為傳統(tǒng)文化的精髓，還能否適應新的醫(yī)療衛(wèi)生形式？傳統(tǒng)中醫(yī)藥如何發(fā)展？而中醫(yī)藥在國際市場的“弱勢地位”，似乎又從另一個角度，印證了中醫(yī)藥的不景氣與不合時宜。
幾年來，不斷有人引用這樣的數據：我國中藥產品在國際植物藥市場中所占份額僅3-5%，2000年，“洋中藥”進口額已超出同期我國中成藥的出口額，我國已經成為中藥的“進口國”。其中，日本的中藥出口占據了世界中藥市場的30%，甚至有人說70%、80%。
而中醫(yī)藥國際化的呼聲，也并非一呼百應。有人主張中醫(yī)藥返歸經典；有人主張中醫(yī)藥先現(xiàn)代化后國際化；有人認為中醫(yī)藥的現(xiàn)代化就是西化，是對中醫(yī)藥的毀滅。
老祖宗給我們留下的國寶—中醫(yī)藥，在國際一體化大背景下，變得越來越高深莫測，也越來越無所適從。
國際化不能“廢醫(yī)存藥”
“我們從不認為中藥無毒，‘是藥三分毒’，但按照中醫(yī)的理論合理配伍、辯證使用就可以增效減毒�？晌鞣饺瞬焕斫�，他們總認為天然藥物無毒副作用，可以長期大劑量服用，怎能不出問題？美國人長期服用中藥
麻黃中的
麻黃堿來減肥，發(fā)生了腎中毒，還死了人。他們不明白麻黃堿和麻黃其實根本不是一回事。”談到中藥的不良反應，中國科學技術信息研究所“中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略研究課題組”的賈謙研究員頗為沉重。
原國家藥監(jiān)局助理巡視員駱詩文則形象地比喻說：“中藥多為復方，講究君臣佐使，就像中國人作菜�，F(xiàn)在，一盤
苜蓿肉，你非要把黃花、
木耳、肉片分開來單獨炒，它還是苜蓿肉嗎？你能說苜蓿肉不好吃嗎？”
多年從事中藥材管理工作的韓培女士則認為，像“關
木通”(含馬兜鈴酸)這樣的中藥不良反應事件是技術問題，只要對話，就可以解決。“任何中西藥都有接受問題，不僅僅是中藥存在這樣的問題。”
賈謙認為，問題的根源在于中醫(yī)藥國際化過程中的“廢醫(yī)存藥”。中醫(yī)和西醫(yī)是完全不同的醫(yī)藥體系，中藥必須由中醫(yī)大夫辯證使用，如果離開中醫(yī)理論，中藥“可以說是垃圾”�！拔鞣礁鲊鴽]有一大批中醫(yī)，出口中藥沒有太大的意義�！�
至于我國中藥在國際市場的“弱勢地位”，賈謙研究員告訴記者，在為中藥擔憂之前，需要弄清楚幾個問題：一、中藥不是植物藥，“國際植物藥市場”并非國際中藥市場；二、上述數據中的“國際植物藥市場”并未包括中國大陸市場；三、3%的概念，強調的是出口創(chuàng)匯，與我國是不是中藥生產與應用大國沒有關系；四、2000年我國大陸中藥產值493億元，約占世界植物藥市場的1/4，占世界中藥市場的50%以上；五、2000年進口的“洋中藥”，據調查發(fā)現(xiàn)，大部分是西藥或西藥原料，如尼莫通粉劑、扶他林原料等。中成藥和中藥材只占少部分。所以，我國仍是世界上最大的中藥研發(fā)、生產、應用與出口大國。
資料顯示，中藥出口創(chuàng)匯中，藥材約占70-80%，成藥僅占20-30%。出口中藥材不僅附加值低，而且造成中國資源破壞、生態(tài)破壞。1994年，美國從中國進口
甘草8766噸，進口甘草液汁及浸膏2555噸，相當于4萬畝草場的產量，而每挖1畝甘草相當于破壞3畝草場。
“為了賺一點點外匯，破壞了我們12萬畝的草場，值得嗎？而且，美國人把甘草拿走，并不是用藥，而是提取甜素作為香煙添加劑使用。中醫(yī)走不出去，中藥材走出去有什么用？反而會壞了中醫(yī)的招牌�！R兜鈴酸’事件、‘
小柴胡湯’事件，這些藥有多少是中醫(yī)開的？”賈謙每次說起來，都氣憤難平。
中醫(yī)藥國際化—鋪軌還是接軌
據韓培介紹，96年以來，外國人到中國收購中藥材，大多是稀缺資源，作為提取物使用。中藥企業(yè)一時間生意興隆。但中藥企業(yè)只考慮進出口額，并未注意到資源的可持續(xù)發(fā)展；企業(yè)之間為出口創(chuàng)匯還競相壓價，“一開始它們的利潤能達到30%，后來逐漸降為10%，一些企業(yè)都不敢做了”，再加上市場需求變化快等不可控因素，企業(yè)專靠賣資源很難做大，所以走上國際的很少。
近年來，不少人呼吁，“中藥要走向世界，必須與國際接軌”，“重點支持一批符合國際質量標準、療效確切的現(xiàn)代中藥新品種”，“培育20個左右符合國際質量標準的現(xiàn)代中成藥”。
據資料顯示，我國目前97.4%的西藥屬于仿制。有人主張，中藥應該向植物藥一樣，進行提取物出口，易于質量控制，以便達到西方國家的標準，得到認可。從商業(yè)的角度看，這也許是一條創(chuàng)匯之路，但和中醫(yī)藥國際化沒有多大的關系。
不過，從發(fā)展中醫(yī)藥的角度看，此舉則是“將具有系統(tǒng)理論的中藥降低為沒有任何理論依據的草藥”；況且，中國的中藥材資源本身就不足，過多地作為提取物出口，肯定會影響中醫(yī)藥的發(fā)展，甚至“將可能造成中醫(yī)藥自然消亡”。
至于按國際質量標準，培育結構清楚、藥理藥效明確的“現(xiàn)代中成藥”，卻遭到一些中醫(yī)藥專家的反對。他們認為，中醫(yī)和西醫(yī)的理論、實踐完全不同，不能相互作為證偽的標準。中醫(yī)藥不必去就國際上的“西藥之軌”。中藥國際化，必須是宣揚中醫(yī)藥文化，讓外國接受中醫(yī)藥，向海外“鋪軌”，盡管這條道路可能會很漫長。
科技部辦公廳副主任梅永紅認為，在還有8億多人不能享受基本醫(yī)療衛(wèi)生保障的情況下，去談讓外國人聽得明白，讓中醫(yī)藥走向國際，存在著邏輯上的悖論。“我們不能忘記中醫(yī)藥自身的發(fā)展規(guī)律，而不是削足適履，被動跟隨。中醫(yī)藥應該有自己的標準，如果只是試圖符合所謂的國際標準，即便中醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展壯大了，但對于中醫(yī)藥來說，也沒有太大的意義，因為那時的中醫(yī)藥僅僅是個標簽而已�！�
資料
中藥：指納入了中醫(yī)藥理論體系，能夠按中醫(yī)理論使用的藥品，包括中藥材、飲片和制劑。狹義的中藥系指漢族傳統(tǒng)草藥；廣義的中藥還包括民族藥(即我國其他民族傳統(tǒng)使用的草藥)及民間草藥(即民間流傳的僅根據經驗使用的草藥)。我國于80年代進行的中藥資源普查表明，我國中藥資源有12807種，但其中大部分是民族藥和民間草藥，只有少部分納入了中醫(yī)藥理論體系，可以稱之為中藥。
植物藥：又稱草藥、西方草藥，系未納入任何醫(yī)藥理論體系，僅按民間經驗使用者。與中藥相比，植物藥沒有系統(tǒng)理論，多為單方，偶用復方亦無君臣佐使之說，應用生藥，無炮制工藝。
天然藥物：西方人將植物藥稱為天然藥物。中藥多經人工炮制，不是天然藥物。
——摘自中國科學技術信息研究所《中醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展研究報告匯編》
中藥配方成了全球“免費大餐”
中國是中藥配方最豐富的國家，但同時也是被占有與盜用最嚴重的國家。目前中藥配方在世界范圍內幾乎都是“免費大餐”，日本正是利用這一點，無償獲取了200多個中藥古方，改為自己的“漢方藥”，并衍生出許多從屬專利(依存專利)，獲得知識產權保護后在國際市場上大行其道，甚至返銷我國。有專家向《中國經濟周刊》介紹，國外企業(yè)為了搶占市場，在中國搶先申請的中草藥專利已經有1000余件。知識產權問題一直困擾著我國中醫(yī)藥的發(fā)展。
據《中國經濟周刊》調查了解，我國中醫(yī)藥界不熱衷申請專利，除了眾所周知的國人知識產權意識淡薄之外，還有以下主要原因。
成本問題
中醫(yī)藥經典中的配方屬于公共財產，要申請專利必須在原有基礎上進行二次開發(fā)，這就需要資金和人才。一個產品需要申請幾十甚至成百上千個專利，對企業(yè)來講成本相當高。而國內中藥企業(yè)大多以仿制為主，在專利上的投入僅占銷售額的1%-2%，對研發(fā)新藥不感興趣。
標準問題
有關專家認為，“二次開發(fā)”是標準“西化”的體現(xiàn)，“就是為了搞清藥效成分，和國際醫(yī)藥標準接軌，許多中醫(yī)對此很不
感冒，認為完全沒有必要”。
泄密問題
中藥因為其復方藥的特性，極易被人仿制，申請專利是需要公開其處方及工藝，等于把核心技術公諸于世，甚至個別評審專家就靠盜取倒賣藥方盈利�！坝幸粋�專家，一段時間沒見，有一天遞給我的名片上多了一個
糖尿病專家的頭銜。我想，你什么時候搞過糖尿病研究？后來才知道，他把評審時一個治療糖尿病的藥方改了
一味藥，賣給了企業(yè)，賺了三四百萬�！瘪樤娢母嬖V記者，評審中的潛規(guī)則也直接打擊了中醫(yī)藥申請專利的熱情�！拔业囊粋�朋友，搞了一個藥方，前后投入了1000多萬，申報了8年，至今沒有通過審批。因為他不愿意屈從于潛規(guī)則。我認為，專家評審制度早該取消了�！�
河南一位老中醫(yī)，研制的藥丸頗有成效，在當地名聲很大。當《中國經濟周刊》問他為什么不申請專利時，他笑著說：“你還是個學生吧？我去報批，批文沒下來，我的藥早就在市場上賣了。我沒那么多錢去干那事，也耗不起那精力�！�
資料
西風東漸后的中醫(yī)命運
1844年，中美簽訂《望廈條約》，規(guī)定美國人可以在通商口岸設立醫(yī)館及教堂等。此后，英美等國以教會名義相繼在廈門、寧波、上海等地設立醫(yī)院和醫(yī)校，并漸漸漫及全國。
1871年，清政府在同文館科學館中增設醫(yī)科，教授西醫(yī)學，成為中國西醫(yī)教育的開端。
1881年，李鴻章在天津開設“醫(yī)學館”，教授西醫(yī)學。
1903年，京師大學堂添設“醫(yī)學實業(yè)館”，1905年改建為“醫(yī)學館”，1906年又改為“京師專門醫(yī)學堂”，分習中西醫(yī)學。
1907年，清政府與日本千葉醫(yī)專簽訂接受中國留學生辦法。以后逐漸擴大范圍，向美、法、德等國派出醫(yī)科留學生。
1912年，北洋政府主張廢止中醫(yī)中藥，遭到全國中醫(yī)藥界的強烈反對。北洋政府內務部設立衛(wèi)生司，管理全國衛(wèi)生行政機構。
1925年，北洋政府拒絕將中醫(yī)課程列入醫(yī)學教育計劃。
1929年，國民政府第一次中央衛(wèi)生委員會議通過了余云岫等人提出的“廢止舊醫(yī)案”，由于全國中醫(yī)藥界以罷工停業(yè)反對而被迫取消。但仍禁止中醫(yī)應用西藥西械，禁止中醫(yī)學校立案，禁止中醫(yī)開設醫(yī)院。各地中醫(yī)學校改成中醫(yī)傳習所，次年又改稱中醫(yī)學社。
1933年、1935年，汪精衛(wèi)兩度提出廢止中醫(yī)中藥。
—據俞慎初《中國醫(yī)學簡史》、朱建平《中國醫(yī)學史研究》整理
