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養(yǎng)豬疾病免費(fèi)問答:各位大師能給個(gè)較全面的獸藥配伍表學(xué)習(xí)嗎?感謝了!

各位大師能給個(gè)較全面的獸藥配伍表學(xué)習(xí)嗎?感謝了!
所在地區(qū):吉安市
豬病階段:哺乳仔豬
發(fā)病頭數(shù):0頭
體溫:0℃
用藥情況:
癥狀描述:各位大師能給個(gè)較全面的獸藥配伍表學(xué)習(xí)嗎?感謝了!
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最簡單的是避免酸性和堿性混用,配起來會(huì)渾濁的不能用
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常用獸藥的分類:抗菌藥物、抗病毒藥物、抗寄生蟲藥物。   抗菌藥物又分抗生素和合成抗菌藥物兩類。所謂抗生素就是微生物產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物,這種代射產(chǎn)物對其他的某些微生物有抑制生長或殺滅作用。所謂合成抗菌藥就是人們通過化學(xué)合成手段制作的抗菌物質(zhì),不是由微生物代謝產(chǎn)生的。   第一節(jié) 抗菌藥物   抗菌藥物分為抗生素和合成抗菌藥物兩類。   一、抗生素   抗生素通常分為八類:   1、青霉素類:青霉素、氨芐西林阿莫西林等;  2、頭孢菌素類(先鋒霉素類):頭孢氨芐、頭孢羥氨芐、頭孢噻呋、先鋒霉素5等;   3、氨基糖甙(讀間同:代)類:鏈霉素、慶大霉素、阿米卡星、新霉素、安普霉素等;   4、大環(huán)內(nèi)酯類:紅霉素、羅紅霉素、泰樂菌素等;   5、四環(huán)素類:土霉素、強(qiáng)力霉素、金霉素、四環(huán)素等;   6、氯霉素類:氟苯尼考、甲砜霉素、氯霉素等;   7、林可霉素類:林可霉素、克林霉素等;   8、其他類:硫酸粘桿菌素等。   (一)青霉素類:   來源:青霉素類是由青霉菌發(fā)酵液中提取或進(jìn)一步半合成制取的一類以青霉烷為母核的β-內(nèi)酰胺抗生素。[青霉烷和內(nèi)酰胺都是指的某一種化學(xué)結(jié)構(gòu)]   作用原理:青霉素類藥物干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,使新生的細(xì)胞壁產(chǎn)生缺陷而發(fā)生溶菌。在較低濃度時(shí)僅有抑制細(xì)菌生長的作用,在較高濃度時(shí)則有強(qiáng)大的殺菌作用。對大多數(shù)革蘭氏陽性細(xì)菌、部分革蘭氏陰性細(xì)菌、各種螺旋體和放線菌有強(qiáng)大的抗菌作用。[革蘭氏是指的一種細(xì)菌的染色液,根據(jù)細(xì)菌染色后呈現(xiàn)顏色的不同分為革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌]   藥物配伍:目前通常將抗生素分為4大類:   第一類是繁殖期殺菌劑:即在細(xì)菌的大量、高速繁殖階段對細(xì)菌的作用最好,而且起的是殺滅細(xì)菌的作用。通常包括青霉素類、頭孢菌素類。   第二類是靜止期殺菌劑:即在細(xì)菌的繁殖相對不活躍的階段對細(xì)菌的作用最好,而且起的是殺滅細(xì)菌的作用。通常包括氨基糖甙類、其他類中的粘桿菌素等。   第三類是快速抑菌劑:即該類藥物能迅速抑制細(xì)菌的生長繁殖,即能放慢細(xì)菌生長繁殖的速度,使單個(gè)細(xì)菌的生長繁殖周期大大延長。但并不能直接殺死細(xì)菌,通常包括氯霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、林可霉素類等。   第四類是慢效抑菌劑:即該類藥物能緩慢的抑制細(xì)菌的生長繁殖。通常包括磺胺類藥物和增效劑TMP(甲氧芐啶)等。   一般來說,第一類和第二類配伍可獲得協(xié)同作用(即增效作用)。   第三類和第四類配伍可產(chǎn)生相加作用(即效果增強(qiáng))。   第一類和第三類配伍可出現(xiàn)拮抗作用(即效果降低)。   第一類和第四類配伍可出現(xiàn)拮抗作用(即效果降低)。   同一類的抗生素聯(lián)用有的增加療效,有的降低療效。   1、青霉素類和磺胺類藥及磺胺類增效劑不可配伍;   如:氨芐西林和新諾明(磺胺甲基異惡唑)不能配伍。   2、青霉素類和四環(huán)素類不能配伍;   如:氨芐西林和強(qiáng)力霉素不能配伍。   3、青霉素類和大環(huán)內(nèi)酯類不能配伍;   如:氨芐西林和紅霉素不能配伍。   4、青霉素類和氯霉素類不能配伍;   如:阿莫西林和氟苯尼考不能配伍。   5、青霉素類和氨基糖甙能配伍;   如:青霉素和鏈霉素能配伍。   氨芐青霉素和安普霉素能配伍。   但:青霉素類和慶大霉素不能配伍,因青霉素類降低慶大霉素活性。   6、青霉素類和硫酸粘桿菌素能配伍。   7、氨芐青霉素和維生素C不能配伍。   青霉素類藥物的專用增效劑:β-內(nèi)酰胺酶抑制劑   代表藥物:   1、舒巴坦鈉(又名:青霉烷砜),常和氨芐西林鈉配伍。   2、泰唑巴坦鈉,常和哌拉西林鈉配伍。   3、棒酸鉀(又名:克拉維酸鉀),常和阿莫西林配伍。   常見青霉素藥物:   1、青霉素(又名:芐青霉素、芐西林、青霉素G),其鹽類有青霉素鈉、青霉素鉀。   2、普魯卡因青霉素(又名:青霉素普魯卡因)   3、芐星青霉素(又名:長效青霉素、青霉素芐星鹽)   4、青霉素V鉀(又名:苯氧甲基青霉素鉀)   5、甲氧西林鈉(又名:甲氧苯青霉素、新青霉素)   6、苯唑西林鈉(又名:苯唑青霉素鈉、新青霉素Ⅱ)   7、氯唑西林鈉(又名:鄰氯青霉素鈉)   8、氟氯西林鈉   9、氨芐西林(又名:氨芐青霉素)   10、巴氨西林   11、侖氨西林   12、阿莫西林(又名:羥氨芐青霉素)   13、哌拉西林鈉(又名:氧哌嗪青霉素)   14、替卡西林鈉(又名:羧噻吩青霉素鈉)   15、美洛西林鈉   16、阿洛西林鈉   17、美西林(又名:氮卓脒青霉素)   18、坦莫西林鈉   小技巧:通常我們看到“西林”字樣,通常都是青霉素類藥物。   (二)頭孢菌素類(先鋒霉素類)   來源:頭孢菌素是由冠頭孢菌的培養(yǎng)液中分離出的頭孢菌素C羥半合成制得的一類且有頭孢烯母核的β-內(nèi)酰胺抗生素。   作用原理:頭孢菌素類藥物干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成,使新生缺陷而發(fā)生溶菌。對大多數(shù)革蘭氏陽性細(xì)菌、部分革蘭氏陰性細(xì)菌、各種螺旋體和放線菌有強(qiáng)大的抗菌作用。   藥物配伍:   1、頭孢菌素類和磺胺類藥不可配伍;   如:頭孢噻呋和新諾明(磺胺甲基異惡唑)不能配伍。   但TMP能和頭孢羥氨芐配伍。   2、頭孢菌素類和四環(huán)素類不能配伍;   如:頭孢噻呋和強(qiáng)力霉素不能配伍。   3、頭孢菌素類和大環(huán)內(nèi)酯類不能配伍;   如:頭孢噻呋和乙酰螺旋霉素不能配伍。   4、頭孢菌素類和氯霉素類不能配伍;   如:頭孢噻呋和氟苯尼考不能配伍。   5、頭孢菌素類和氨基糖甙類能配伍,但兩類藥配伍后,腎毒量會(huì)加重,慎用;   6、頭孢菌素類和硫酸粘桿菌素能配伍,但兩類藥配伍后,腎毒性會(huì)加重,慎用。   頭孢菌素類藥物的專用增效劑:β-內(nèi)酰胺酶抑制劑   原理:部分細(xì)菌能分泌β-內(nèi)酰胺酶,使頭孢菌素類藥物水解而失效。β-內(nèi)酰胺酶抑制劑能同β-內(nèi)酰胺酶緊密結(jié)合,使β-內(nèi)酰胺酶不能和頭孢菌素類藥物作用,從而保持頭孢菌素類活性的一類藥物。   β-內(nèi)酰胺酶抑制劑代表藥物。   1、舒巴坦鈉(又名:青霉烷砜)   2、泰唑巴坦鈉   3、棒酸鉀(又名:克拉維酸鉀)   頭孢菌素類代表藥物:   1、頭孢氨芐(先鋒Ⅳ號)   2、頭孢羥氨芐   3、頭孢克洛(頭孢氯氨芐)   4、頭孢拉定(先鋒Ⅵ號)   5、頭孢唑啉鈉(先鋒Ⅴ)   6、頭孢呋辛鈉(頭孢呋新、頭孢呋肟、西力欣)   7、頭孢呋辛酯   8、頭孢噻肟鈉   9、頭孢曲松鈉(頭孢三嗪)   10、頭孢他啶   11、頭孢哌酮鈉(頭孢氧哌唑、先鋒必)   12、頭孢克肟   13、頭孢特侖酯   14、頭孢甲肟(頭孢氨噻肟唑)   15、頭孢地秦鈉   16、頭孢美唑鈉(頭孢美他醇)   17、頭孢西丁鈉(甲氧頭霉噻吩)   18、頭孢米諾鈉   19、頭孢噻呋   (三)氨基糖甙類抗生素   來源:由鏈霉菌或小單胞菌產(chǎn)生或經(jīng)半合成制取而得。   作用原理:本類抗生素主要作用于細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成過程,使細(xì)菌合成異常蛋白,阻礙以合成的蛋白釋放,使細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性增大而導(dǎo)致一些重要的生理物質(zhì)外漏損失,引起細(xì)菌死亡。本類藥物對細(xì)菌靜止期細(xì)胞的殺滅作用強(qiáng)。本類抗生素的抗菌譜主要含革蘭氏陰性桿菌、金黃色葡萄球菌以及結(jié)核桿菌。   配伍:   1、氨基糖甙類和青霉素類能配伍;   如:安普霉素和阿莫西林能配伍。   但慶大霉素不能和青霉素類配伍。   2、氨基糖甙類和頭孢菌素類能配伍;   如:新霉素和頭孢羥氨芐配伍。   3、氨基糖甙類和氯霉素不能配伍,因兩類藥之間有拮抗作用;   如:慶大霉素和氯霉素不能配伍。   4、氨基糖甙類和大環(huán)內(nèi)酯類能配伍;   如:阿米卡星和紅霉素能配伍。   5、氨基糖甙類和四環(huán)素類能配伍;   如:安普霉素和強(qiáng)力霉素能配伍。   6、氨基糖甙類和磺胺類藥物及磺胺類增效劑能配伍;   如:阿米卡星和TMP能配伍。   代表藥物:   1、安普霉素   2、鏈霉素   3、卡那霉素   4、妥布霉素   5、阿米卡星(丁胺卡那霉素)   6、慶大霉素(正泰霉素)   7、西索米星   8、奈替米星   9、小諾米星(小諾霉素、沙加霉素)   10、慶大-小諾霉素(生產(chǎn)小諾霉素的副產(chǎn)物)   11、異帕米星   12、核糖霉素   13、阿司米星(阿司霉素、武夷霉素)   14、大觀霉素(壯觀霉素、淋必治)   15、新霉素   (四)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素   來源:大環(huán)內(nèi)酯類是一類由鏈霉菌產(chǎn)生或經(jīng)半合成制造的一類含有14-16員內(nèi)酯環(huán)的抗生素。   作用原理:大環(huán)內(nèi)酯類作用于細(xì)菌細(xì)胞核糖體50S亞單位,阻礙細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成,主要起抑菌作用。大環(huán)內(nèi)酯類抗生素主要作用于革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌,對支原體有較好的作用。   配伍:   1、大環(huán)內(nèi)酯類和氨基糖甙類能配伍;   如:泰樂菌素和阿米卡星能配伍。   2、大環(huán)內(nèi)酯類和粘桿菌素能配伍;   如:羅紅霉素和硫酸粘桿菌素能配伍。   3、大環(huán)內(nèi)酯類和磺胺類及磺胺類增效劑能配伍;   如:泰樂菌素和磺胺二甲基嘧啶能配伍。   4、大環(huán)內(nèi)酯類和青霉素類不能配伍;   如:紅霉素和阿莫西林不能配伍。   5、大環(huán)內(nèi)酯類和頭孢菌素類不能配伍;   如:乙酰螺旋霉素和頭孢唑啉不能配伍。   代表藥物:   1、紅霉素   2、泰樂菌素   3、依托紅霉素(無味紅霉素)   4、琥乙紅霉素   5、克拉紅霉素(甲紅霉素)   6、羅紅霉素   7、竹霉素   8、醋竹桃霉素   9、吉他霉素   10、麥迪霉素(美地霉素)   11、麥白霉素   12、麥迪霉素二醋酸酯   13、交沙霉素   14、螺旋霉素   15、乙酰螺旋霉素   16、羅他霉素   17、阿齊紅霉素   (五)四環(huán)素類   來源:四環(huán)素類是由鏈霉菌所產(chǎn)生或經(jīng)半合成而得的具有并四苯母核結(jié)構(gòu)的一類堿性抗生素。   作用原理:該類抗生素進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞,特異地與核糖體305亞基結(jié)合,阻止氨酰-tRNA與之結(jié)合,影響肽鏈增長形成蛋白質(zhì)而起抑制作用。本類藥物為廣譜抗生素,對多數(shù)革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、支原體、螺旋體、立克次體都有作用。   配伍:   1、四環(huán)素類和青霉素類不能配伍;   如:四環(huán)素和青霉素不能配伍。   2、四環(huán)素類和頭孢菌素類不能配伍;   如:強(qiáng)力霉素和頭孢氨芐不能配伍。   3、四環(huán)素類和氨基糖甙類能配伍;   如:強(qiáng)力霉素和阿米卡星能配伍。   4、四環(huán)素類和粘桿菌能配伍;   如:土霉素和粘桿菌素能配伍。   5、四環(huán)素類和磺胺類及磺胺類增效劑能配伍;   如:土霉素和TMP能配伍。   6、四環(huán)素類不能和含、鐵、鈣、鎂、鋁元素的藥物配伍。   代表藥物:   1、四環(huán)素   2、土霉素   3、強(qiáng)力霉素(多西環(huán)素、脫氧土霉素)   4、米諾環(huán)素(二甲胺四環(huán)素)   5、金霉素(氯四環(huán)素)   (六)氯霉素類   來源:本類抗生素由鏈霉素菌產(chǎn)生或用合成法制造。   作用機(jī)理:本類抗生素干擾微生物蛋白合成,其抑菌作用。本類抗生素抗菌譜廣,對多數(shù)革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌、立克次體、衣原體等有效。   配伍:   1、氯霉素類和青霉素類不能配伍;   如:氯霉素和青霉素不能配伍。   2、氯霉素類和頭孢菌素類不能配伍;   如:氯霉素和頭孢氨芐不能配伍。   3、氯霉素類和氨基糖甙類不能配伍;   如:鏈霉素和氯霉素不能配伍。   4、氯霉素類和粘桿菌素能配伍;   如:氯霉素和粘桿菌素能配伍。   5、氯霉素類和磺胺類及磺胺類增效劑能配伍;   如:氟苯尼考和TMP能配伍。   代表藥物:   1、氯霉素   2、甲砜霉素   3、氟苯尼考   (七)林可霉素類   來源:本類抗生素由鏈霉素產(chǎn)生或半合成的一類堿性抗生素。   配伍:   1、林可霉素類和青霉素類不能配伍;   如:林可霉素和阿莫西林不能配伍。   2、林可霉素類和頭孢菌素類不能配伍;   如:林可霉素和頭孢氨芐不能配伍。   但:克林霉素和頭孢噻吩鈉能配伍。   3、林可霉素類和氨基糖甙類能配伍;   如:林可霉素和慶大霉素能配伍。   但:卡那霉素和林可霉素不能配伍。   4、林可霉素類和粘桿菌素能配伍;   如:林可霉素和粘桿菌素能配伍。   5、林可霉素類和磺胺類及磺胺類增效劑能配伍;   如:林可霉素和TMP能配伍。   代表藥物:   1、林可霉素(潔霉素)   2、克林霉素(氯林可霉素、氯潔霉素)   (八)其他抗生素   粘桿菌素(多粘菌素)   來源:本品是由多粘芽孢桿菌產(chǎn)生的一種堿性多肽類抗生素。   作用:對多數(shù)革蘭氏陰性菌起作用。   配伍:   1、粘桿菌素和青霉素類能配伍;   如:粘桿菌素和阿莫西林能配伍。   2、粘桿菌素和頭孢菌素能配伍;   如:粘桿菌素和頭孢羥氨芐能配伍。   3、粘桿菌素和氯霉素類能配伍;   如:粘桿菌素氯霉素能配伍。   4、粘桿菌素和大環(huán)內(nèi)酯類能配伍;   如:粘桿菌素和紅霉素能配伍。   5、粘桿菌素和四環(huán)素類能配伍;   如:粘桿菌素和強(qiáng)力霉素能配伍。   6、粘桿菌素和磺胺類藥物及磺胺類增效劑能配伍;   如:粘桿菌素和TMP能配伍。   二、合成抗菌藥物   合成抗菌藥物通常分為三類:   1、磺胺類:泰滅凈、磺胺喹惡啉鈉、磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶等;   2、硝基呋(讀音同:福)喃(讀音同:男)類:痢特靈、呋嗎唑酮等;   3、喹諾酮類:環(huán)丙沙星、恩諾沙星、左旋氧氟沙星、沙拉沙星等。   (一)磺胺類   作用原理:   磺胺類藥物與細(xì)菌合成二氫葉酸必須的對氨基苯甲酸分子形態(tài)近似,抑制二氫葉酸合成酶而起抑菌作用。磺胺類增效劑通過抑制二氫葉酸還原酶而起抑菌作用。   磺胺類藥物對多數(shù)革蘭氏陽性菌和陰性菌都有作用。   配伍:   1、磺胺類藥物不能和青霉素類配伍;   如:磺胺嘧啶不能和氨芐西林配伍。   2、磺胺類藥物不能和頭孢菌素類配伍;   如:磺胺嘧啶不能和頭孢羥氨芐配伍。   但TMP能和頭孢羥氨芐配伍。   3、磺胺類藥物及磺胺增效劑能和氨基糖甙類配伍;   如:TMP能與新霉素配伍。   4、磺胺類藥物及磺胺增效劑能和多粘菌素配伍;   如:TMP能和多粘菌素配伍。   5、磺胺類藥物及磺胺增效劑能和氯霉素類配伍;   如:TMP能和氯霉素類配伍。   6、磺胺類藥物及磺胺增效劑能和四環(huán)素類配伍;   如:磺胺二甲基嘧啶能和強(qiáng)力霉素配伍。   7、磺胺類藥物及磺胺增效劑能和大環(huán)內(nèi)酯類配伍;   如:磺胺二甲基嘧啶能和泰樂菌素配伍。   8、磺胺類藥物與磺胺類藥物能配伍;療效起相加作用。   如:磺胺嘧啶能和磺胺甲基異惡唑配伍。   代表藥物:   1、磺胺喹惡啉   2、泰滅凈   3、磺胺嘧啶   4、甲氧芐啶   5、二甲氧芐氨嘧啶   6、磺胺甲基異惡唑   7、磺胺二甲基嘧啶   8、磺胺二甲氧嘧啶   9、磺胺脒  (二)硝基呋喃類   作用:對多種革蘭氏陰性菌和部分革蘭氏陽性球菌有作用。   配伍:   1、硝基呋喃類藥物和喹諾酮類藥物不能配伍;   如:痢特靈和環(huán)丙沙星不能配伍。   2、硝基呋喃類能和TMP能配伍;   如:痢特靈和TMP能配伍。   代表藥物:   1、呋喃唑酮(痢特靈)   2、呋嗎唑酮   3、呋喃西林   4、呋喃妥因(呋喃坦啶)   (三)喹諾酮類   作用原理:本類藥物作用于細(xì)菌的DNA回旋酶,使DNA不能形成超螺旋,造成染色體的不可逆損害,妨礙菌細(xì)胞的分裂。本類藥物主要作用于革蘭氏陰性菌,對部分革蘭氏陽性菌、支原體、立克次體等也有較好的作用。   配伍:   1、喹諾酮類和硝基呋喃類不能配伍;   如:環(huán)丙沙星和痢特靈不能配伍。   2、喹諾酮類和氨基糖甙類能配伍;   如:環(huán)丙沙星和阿米卡星能配伍。   3、喹諾酮類和青霉素類能配伍;   如:環(huán)丙沙星和阿莫西林能配伍。   4、喹諾酮類和頭孢菌素類能配伍;   如:恩諾沙星和頭孢唑啉能配伍。   5、喹諾酮類和林可霉素類能配伍;   如:環(huán)丙沙星和林可霉素能配伍。   6、喹諾酮類和氯霉素類不能配伍;   如:環(huán)丙沙星和氯霉素不能配伍。   7、喹諾酮類和磺胺類及磺胺增效劑能配伍;   如:環(huán)丙沙星和TMP能配伍。   代表藥物:   1、環(huán)丙沙星(環(huán)丙氟哌酸)   2、恩諾沙星   3、吡哌酸   4、諾氟沙星(氟哌酸)   5、氧氟沙星(氟嗪酸)   6、依諾沙星(氟啶酸)   7、培氟沙星(甲氟沙星)   8、洛美沙星   9、麻保沙星   10、沙拉沙星
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三樓強(qiáng)悍
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書是死地人是活地,作為一名合格地醫(yī)生少受為伍禁忌地限制。如磺胺+青霉素+鏈霉素,本是一濟(jì)毒藥,但對一類細(xì)菌性痢疾是特效…
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