| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(進)字2009第3462790號 |
| 生產廠商名稱（中文) | |
| 產品性能結構及組成 | 該由聚醚醚酮(PEEK)材料制成。 |
| 產品適用范圍 | 適用于腰椎和胸椎的單節(jié)段或多節(jié)段的后路穩(wěn)定手術。醫(yī)學全.在線quanxiangyun.cn |
| 注冊代理 | 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司北京分公司 |
| 售后服務機構 | 貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司 |
| 批準日期 | 2009.12.04 |
| 有效期截止日 | 2013.12.03 |
| 備注 | |
| 變更日期 | |
| 生產廠商名稱（英文) | Aesculap AG |
| 生產廠地址（中文) | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
| 生產場所 | Am Aesculap-Platz, D-78532 Tuttlingen |
| 生產國（中文) | 德國 |
| 產品名稱（中文) | 腰椎后路椎間融合器(商品名：ProSpace PEEK) |
| 產品名稱（英文) | ProSpace PEEK PLIF System |
| 規(guī)格型號 | 見附表 |
| 產品標準 | 進口產品注冊標準 YZB/GEM 1782-2009 《腰椎后路椎間融合器》 |
| 附件 | |
