注冊號 |
國食藥監(jiān)械(進)字2005第3463098號 |
生產廠商名稱(中文) |
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產品性能結構及組成 |
采用聚四氟乙烯材料制造。醫(yī)學全.在線quanxiangyun.cn
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產品適用范圍 |
該產品用于動脈血管重建,節(jié)段性旁路手術以及建立動靜脈血管通路。禁止在冠狀動脈旁路手術或作為血管補片使用。 |
注冊代理 |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司北京辦事處 |
售后服務機構 |
貝朗醫(yī)療(上海)國際貿易有限公司 |
批準日期 |
2005.11.17 |
有效期截止日 |
2009.11.16 |
備注 |
承產單位:Atrium Medocal Corporation, |
變更日期 |
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生產廠商名稱(英文) |
Aesculap AG & Co. KG |
生產廠地址(中文) |
Am Aesculap-Platz,D-78532 Tuttlingen |
生產場所 |
5 Wentworth Drive,Hudson,NH03051 USA |
生產國(中文) |
德國 |
產品名稱(中文) |
聚四氟乙烯血管移植物(VascuGraft PTFE) |
產品名稱(英文) |
VascuGraft PTFE Polytetrafluoroethylene Vascular Graft |
規(guī)格型號 |
見附件 |
產品標準 |
YZB/GEM 1794-2005《VascuGraft PTFE 聚四氟乙烯血管移植物》 |
附件 | |
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