| 生產(chǎn)場所 | 濟南市高新區(qū)舜華路109號科匯大廈6樓C區(qū) |
| 變更日期 | |
| 備注 | 1.企業(yè)須在產(chǎn)品上市后制定臨床試驗方案(符合《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》(局令第5號)和注冊證附件中《臭氧椎間盤突出癥臨床方案》的要求)，并按照靈床試驗方案在15個月內(nèi)進行至少140次臨床試驗，在到期重新注冊時提交上述試驗報告。2.企業(yè)每年須對產(chǎn)品的使用情況進行跟蹤評價，并在到期重慶注冊時提交上述跟蹤評價報告。 |
| 注冊號 | 國食藥監(jiān)械(準)字2009第3541020號 |
| 生產(chǎn)單位 | 山東冠龍醫(yī)療用品有限公司 |
| 地址 | 濟南市高新開發(fā)區(qū)穎秀路8號 |
| 郵編 | |
| 產(chǎn)品名稱 | 醫(yī)用臭氧治療儀 |
| 產(chǎn)品標準 | YZB/國 1479-2009《醫(yī)用臭氧治療儀》 |
| 產(chǎn)品性能結構及組成 | 產(chǎn)品由臭氧治療儀主機、連接軟管和穿刺針組成。臭氧濃度為10-60mg/L，濃度顯示誤差≤3%。 |
| 有效期 | 2013.12.23 |
| 批準日期 | 2009.12.24 |
| 產(chǎn)品適用范圍 | 用于緩解椎間盤突出引起的疼痛。 |
| 規(guī)格型號 | CY-1 |
| 附件 | |
