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| 一級(jí)分類：循環(huán)系統(tǒng)藥物 二級(jí)分類：抗心絞痛藥物 三級(jí)分類：離子拮抗劑 | |
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| 異搏定、異搏停、戊脈安、凡拉帕米、蓋衡、鹽酸維拉帕米緩釋片、Isoptin、Veraloc、Iproveratril | |
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| 1.糖衣片劑：40mg；2.緩釋片劑：240mg；3.注射劑：2ml，5ml。 | |
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| 本品為苯烷胺類鈣通道阻滯劑，可抑制細(xì)胞膜鈣通道，使鈣內(nèi)流受阻，故能抑制慢反應(yīng)細(xì)胞如竇房結(jié)、房室結(jié)舒張期除極化，降低自律性并抑制動(dòng)作電位0相除極上升速率和振幅，減慢沖動(dòng)的傳導(dǎo)，減慢竇性心率，延長(zhǎng)房室傳導(dǎo)時(shí)間(A-H間期延長(zhǎng))，尤其使房室結(jié)有效不應(yīng)期顯著延長(zhǎng)，由單相阻滯變?yōu)殡p相阻滯，從而消除折返型心律失常。有減低心肌收縮力作用。此外還有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈及周圍動(dòng)脈作用，但作用較硝苯地平及地爾硫弱。 | |
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| 口服后吸收完全，Cmax為30～45min，血漿中90%與血漿蛋白結(jié)合，半衰期為3～7h。靜脈注射后1～2min起效，Cmax為10min，肝內(nèi)代謝，20%從腎排泄。 | |
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| 1.心源性休克。2.嚴(yán)重低血壓，收縮壓小于12kPa(90mmHg)。3.充血性心力衰竭，除外繼發(fā)于室上性心動(dòng)過(guò)速而對(duì)本藥有效者。4.Ⅱ至Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯、病態(tài)竇房結(jié)綜合征(除非已有起搏器)。5.預(yù)激綜合征伴房顫或房撲，用本藥偶爾可轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律，但也可能使更多的心房沖動(dòng)經(jīng)旁路進(jìn)入心室，而增加心室率，甚至誘發(fā)室顫。6.β-受體阻滯藥使用后幾小時(shí)內(nèi)，禁忌使用本藥注射劑。尤其是左室收縮功能異�；颊撸瑢�(dǎo)致急性血流動(dòng)力學(xué)紊亂。7.洋地黃中毒，絕對(duì)禁用注射劑，以免導(dǎo)致致命性房室傳導(dǎo)阻滯。 | |
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| 1.慎用：(1)心動(dòng)過(guò)緩。(2)輕度心力衰竭，給本藥前須先用洋地黃及利尿藥控制心力衰竭；中或重度心力衰竭，肺毛細(xì)血管楔加重低血壓。(4)肝功能損害。醫(yī)學(xué)/全在線quanxiangyun.cn(5)腎功能損害。(6)支氣管哮喘。(7)孕婦。2.藥物對(duì)哺乳的影響：母乳喂養(yǎng)安全。3.藥物對(duì)檢驗(yàn)值或診斷的影響：(1)血藥濃度小于30ng/ml時(shí)，心電圖P-R間期無(wú)變化，大于30ng/ml時(shí)P-R間期延長(zhǎng)，延長(zhǎng)程度與血藥濃度成正比，QRS間期、Q-T間期無(wú)變化。(2)氨基轉(zhuǎn)移酶和堿性磷酸酶可增高。(3)總血清鈣濃度不受影響。(4)血壓可能降低。4.用藥前后及用藥時(shí)應(yīng)當(dāng)檢查或監(jiān)測(cè)：(1)血壓。(2)靜脈給藥或調(diào)整口服劑量時(shí)需注意監(jiān)測(cè)心電圖。(3)本藥可引起肝細(xì)胞損害，長(zhǎng)期治療時(shí)須定期測(cè)定肝功能。5.口服適于治療心絞痛，但須按患者需要及耐受狀況調(diào)整劑量。6.用本藥時(shí)出現(xiàn)心力衰竭或原有心力衰竭加重者，應(yīng)加用強(qiáng)心藥及利尿藥。7.靜脈注射適用于治療心律失常，注射速度不宜過(guò)快，否則可使心臟驟停。應(yīng)備有急救設(shè)備與藥品，嚴(yán)密監(jiān)護(hù)心率、心律和血壓的變化。已用β-受體阻滯藥或洋地黃中毒者不能靜脈注射本藥。本藥注射劑與林格液、5%葡萄糖注射劑或氯化鈉注射劑均無(wú)配伍禁忌。8.不良反應(yīng)的治療：一般反應(yīng)可以減量或停用，嚴(yán)重不良反應(yīng)須緊急治療。心動(dòng)過(guò)緩、傳導(dǎo)阻滯或心臟停搏可靜脈給阿托品、異丙腎上腺素、去甲腎上腺素或安置人工心臟起搏器。心動(dòng)過(guò)速發(fā)生在預(yù)激綜合征者可采用直流電轉(zhuǎn)復(fù)心律，靜脈注射利多卡因或普魯卡因胺。低血壓可以靜脈給予異丙腎上腺素、間羥胺或去甲腎上腺素。 | |
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| 心動(dòng)過(guò)緩，房室傳導(dǎo)阻滯，嚴(yán)重時(shí)竇性停搏，低血壓，心力衰竭加重等。醫(yī)學(xué)全/在線quanxiangyun.cn長(zhǎng)期用藥可致眩暈、頭痛、潮紅、乏力、神經(jīng)過(guò)敏、紅斑性肢痛、感覺(jué)異常、呼吸困難、惡心、嘔吐、便秘、踝部水腫等。極少見(jiàn)肌肉疼痛、關(guān)節(jié)痛、過(guò)敏性皮膚反應(yīng)、男子乳房發(fā)育、可逆性轉(zhuǎn)氨酶和(或)堿性磷酸酶升高、牙齦增生。 | |
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| 1.口服：每次40～80mg，每天3次，長(zhǎng)期服用者勿超過(guò)每天480mg。2.靜脈注射：用于急性冠脈痙攣，5mg，緩慢靜脈注射，必要時(shí)5～10min后再推5mg，維持治療靜脈滴注每小時(shí)5～10mg，平均最大劑量每天100mg。 | |
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| 1.房室傳導(dǎo)功能與左心室收縮功能正常者同時(shí)口服本藥與β-受體阻滯藥不致引起嚴(yán)重不良反應(yīng)。若靜脈給藥二藥必須相隔數(shù)小時(shí)，不宜同時(shí)使用，否則對(duì)心肌收縮和竇房結(jié)及房室結(jié)傳導(dǎo)功能均會(huì)造成明顯抑制。2.給藥前48h至給藥后24h內(nèi)不宜給丙吡胺。因兩藥均具負(fù)性肌力作用，可能引起房室傳導(dǎo)阻滯、心動(dòng)過(guò)緩或增加預(yù)激綜合征旁路的前向傳導(dǎo)速度。同樣，丙吡胺也可增強(qiáng)本藥的負(fù)性肌力作用，合用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。3.與降壓藥合用時(shí)，須小心調(diào)整本藥劑量以免血壓過(guò)低。4.心血管造影時(shí)，由于造影劑與本藥的心血管作用相似，可直接抑制傳導(dǎo)和心肌收縮力，并引起周圍血管擴(kuò)張，因此應(yīng)十分小心。5.蛋白結(jié)合力高的藥物，因競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合可使本藥游離型血藥濃度增高，故合用時(shí)必須小心。6.西咪替丁能抑制本藥經(jīng)細(xì)胞色素P450的代謝，同時(shí)H2受體阻滯后胃內(nèi)pH值升高，可增加本藥生物利用度，使本藥血藥濃度升高，毒性增強(qiáng)。7.本藥與口服洋地黃制劑在密切觀察下同用，不致引起嚴(yán)重不良反應(yīng)。但二者均能減慢房室傳導(dǎo)，故須進(jìn)行密切監(jiān)護(hù)。本藥可降低地高辛的腎臟清除，此作用與劑量有關(guān)，二藥合用時(shí)須減小地高辛劑量。洋地黃中毒時(shí)不宜使用本藥注射劑，否則可產(chǎn)生嚴(yán)重的房室傳導(dǎo)阻滯。8.本藥可競(jìng)爭(zhēng)性抑制細(xì)胞色素P450代謝，使卡馬西平、環(huán)孢素、氨茶堿、奎尼丁或丙戊酸等經(jīng)過(guò)同一生物轉(zhuǎn)化途徑代謝藥物的血藥濃度增加，毒性增強(qiáng)。9.麻黃含有麻黃堿和偽麻黃堿，可降低抗高血壓藥的療效。使用本藥治療的高血壓患者應(yīng)避免使用含麻黃制劑。10.酒精可加重降壓效果，使血壓過(guò)低。故服藥期間不要飲酒。醫(yī)學(xué).全在線quanxiangyun.cn | |
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| 本品是一種具有多種治療作用的藥物，對(duì)高血壓，心絞痛、肥厚型心肌病和快速性心律失常均有顯效。其降壓作用不亞于β阻滯劑或利尿劑；治療變異型心絞痛、勞力型心絞痛療效顯著；對(duì)β阻滯劑無(wú)效的HCM也�？勺嘈�，終止PSVT有效率達(dá)85%以上。 | |
