| 公開(公告)號(hào) | CN101113179A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200710117770.4 |
| 申請(qǐng)日期 | 2007.06.22 |
| 專利名稱 | 一種基于腫瘤內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志物8的人源抗體樣分子TEM8-Fc及其在腫瘤治療中的應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | C07K19/00(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07K19/00(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/79(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 胡顯文;高麗華;段海峰;陳惠鵬;郗永義;陳金龍 |
| 地址 | 100071北京市豐臺(tái)區(qū)東大街20號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京北新智誠知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 李 超 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種腫瘤內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志物8的人源抗體樣分子(TEM8-Fc)融合蛋白，其特征在于：是腫瘤內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志物8(TEM8)胞外區(qū)第1-227位氨基酸與人免疫球蛋白IgGl的Fc段、重鏈恒定區(qū)2和重鏈恒定區(qū)3連接形成的二聚體融合蛋白；單鏈TEM8-Fc分子具有序列表SEQ ID No.1所示的氨基酸序列，共459個(gè)氨基酸殘基；其中前27個(gè)氨基酸為ATR的信號(hào)肽；成熟的單鏈ATR-Fc有432個(gè)氨基酸殘基，二聚體為864個(gè)氨基酸殘基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種基于腫瘤內(nèi)皮細(xì)胞標(biāo)志物8(TEM8)的人源抗體樣分子TEM8-Fc及其在腫瘤治療中的應(yīng)用，屬于生物制藥領(lǐng)域。一種TEM8-Fc融合蛋白，它是人TEM8胞外區(qū)第1-227位氨基酸與人免疫球蛋白IgG1的Fc段、重鏈恒定區(qū)2和重鏈恒定區(qū)3連接形成的在CHO細(xì)胞中表達(dá)的基因重組二聚體融合蛋白；成熟的單鏈TEM8-Fc有432個(gè)氨基酸殘基，二聚體為864個(gè)氨基酸殘基。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)：副作用小、特異性高、適應(yīng)癥寬。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明，TEM8-Fc能顯著抑制乳腺癌、結(jié)直腸癌、肝癌等腫瘤細(xì)胞在裸鼠體內(nèi)的生長(zhǎng)，并且可抑制乳腺癌、結(jié)直腸癌、肝癌等癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和腫瘤組織內(nèi)血管生成，逆轉(zhuǎn)腫瘤細(xì)胞的表型。 |
| 國際公布 |
