| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101113170A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200710079709.5 |
| 申請(qǐng)日期 | 2007.03.05 |
| 專利名稱 | 新基因細(xì)胞周期相關(guān)腫瘤高表達(dá)基因單克隆抗體的制備及應(yīng)用 |
| 主分類號(hào) | C07K14/435(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07K14/435(2006.01)I;C07K16/18(2006.01)I;C12N15/12(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 北京賽爾泰和生物醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 常智杰;胡建祥;韓 斌;任芳麗;王銀銀 |
| 地址 | 100080北京市海淀區(qū)海淀路52號(hào)北大太平洋科技發(fā)展中心1709A室 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 新基因CREPT單克隆抗體的制備及其生物學(xué)特性研究。CREPT是序列表中SEQ ID No.1的氨基酸殘基序列或?qū)EQ ID No.1的氨基酸殘基序列經(jīng)過(guò)一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代、缺失或添加且具有與SEQ ID No.1相同活性的由SEQ ID No.1衍生的蛋白。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開(kāi)了新基因細(xì)胞周期相關(guān)腫瘤高表達(dá)基因CREPT(cell-cycle related andexpression-elevated protein in tumor)單克隆抗體的制備及應(yīng)用，它是序列表中SEQ ID No.1的氨基酸殘基序列或?qū)EQ ID No.1的氨基酸殘基序列經(jīng)過(guò)一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代、缺失或添加且具有與SEQ ID No.1相同活性的由SEQ ID No.1衍生的蛋白。利用DNA重組技術(shù)，將編碼人CREPT蛋白全長(zhǎng)的DNA片段構(gòu)建于融合表達(dá)質(zhì)粒pGEX/5X-2中，轉(zhuǎn)化大腸桿菌。利用純化的GST-CREPT融合蛋白，制備了特異性識(shí)別人和小鼠細(xì)胞內(nèi)CREPT蛋白的單克隆和多克隆抗體。同時(shí)采用ELISA間接法以及夾心ELISA法對(duì)所得單克隆抗體進(jìn)行篩選，并對(duì)細(xì)胞的內(nèi)源性CREPT蛋白進(jìn)行了檢測(cè)。發(fā)現(xiàn)該抗體靈敏度高、特異性強(qiáng)，測(cè)定CREPT蛋白最高靈敏度為20ng/ml，且與別的無(wú)關(guān)抗原不存在交叉反應(yīng)性；該基因在許多腫瘤細(xì)胞系中均有表達(dá)。以上結(jié)果為進(jìn)一步探討CREPT基因與腫瘤和細(xì)胞周期之間可能存在的相互關(guān)系及其功能的深入研究提供依據(jù)和奠定基礎(chǔ)。 |
| 國(guó)際公布 |
