| 公開(公告)號(hào) | CN101084226A |
| 公開(公告)日 | 2007.12.05 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580043705.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.12.15 |
| 專利名稱 | 雷帕霉素衍生物及其治療神經(jīng)紊亂的用途 |
| 主分類號(hào) | C07D498/18(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D498/18(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.12.20 US 60/638,004 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 惠氏公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | E·I·格拉齊亞尼;K·彭;J·斯科特尼基 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | 2005-12-15 PCT/US2005/045331 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.06.19 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 劉 冬;趙蘇林 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種式I化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽： 其中 R1和R2相同或不同，且選自CR16R17和CR18R19； R3和R4： (a)獨(dú)立選自H、OH、O(C1-C6烷基)、O(取代的C1-C6烷基)、O(�；�)、O(芳基)、O(取代的芳基)和鹵素；或 (b)結(jié)合在一起形成連接O的雙鍵； R5、R6和R7獨(dú)立選自H、OH和OCH3； R8和R9通過(i)單鍵連接，且為CH2，或通過(ii)雙鍵連接，且為CH； R15選自C＝O、CHOH和CH2； R16和R17獨(dú)立選自H、C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、芳基、取代的芳基、�；�、CF3、CN和NO2； R18和R19獨(dú)立選自H、C1-C6烷基、取代的C1-C6烷基、芳基、取代的芳基、�；�、CF3、CN和NO2；或 R17和R18結(jié)合在一起形成5-7元碳環(huán)或雜環(huán)； n為1或2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供以下結(jié)構(gòu)的化合物，其中R1-R9、R15和n定義同本文。這些化合物可用于治療神經(jīng)紊亂或因中風(fēng)或頭部創(chuàng)傷引起的并發(fā)癥，并可用作神經(jīng)保護(hù)劑和神經(jīng)再生劑。 |
| 國際公布 | 2006-06-29 WO2006/068905 英 |
