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苯并咪唑衍生物以及它們作為大麻素受體配體的用途

公開(公告)號 CN101027291A  
公開(公告)日 2007.08.29  
申請(專利)號 CN200580032329.5  
申請日期 2005.09.22  
專利名稱 苯并咪唑衍生物以及它們作為大麻素受體配體的用途  
主分類號 C07D405/06(2006.01)I  
分類號 C07D405/06(2006.01)I;A61K31/4184(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.9.24 GB PCT/GB2004/004112;2004.9.24 GB PCT/GB2004/004126;2005.2.28 SE 0500453-6  
申請(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 劉自平;丹尼爾·佩奇;馬克西姆·特倫布萊;克里斯托弗·沃波爾;楊 華  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 2005-09-22 PCT/SE2005/001401  
進入國家日期 2007.03.26  
專利代理機構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 封新琴;巫肖南  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項 式I化合物、其藥學(xué)可接受的鹽、非對映異構(gòu)體、對映異構(gòu)體或它們的混合物: 其中 R1選自C1-6烷基和C3-6環(huán)烷基; R2選自-H和甲基;以及 R3、R4和R5獨立選自氟和甲基。  
摘要 本發(fā)明制備了式I化合物或其藥學(xué)可接受的鹽,其中R1、R2、R3、R4和R5如說明書中所定義,以及鹽和包括這些化合物的藥物組合物。它們可用于治療,特別是用于疼痛控制。  
國際公布 2006-03-30 WO2006/033629 英  
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