| 公開(公告)號 | CN1922175A |
| 公開(公告)日 | 2007.02.28 |
| 申請(專利)號 | CN200580005307.X |
| 申請日期 | 2005.02.17 |
| 專利名稱 | 作為5-HT4受體激動(dòng)劑的吲唑-甲酰胺化合物 |
| 主分類號 | C07D451/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D451/04(2006.01)I;A61K31/46(2006.01)I;G01N33/50(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.2.18 US 60/545,702 |
| 申請(專利權(quán))人 | 施萬制藥 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | D·馬克斯;崔錫基;P·R·法瑟里;R·讓德龍;A·A·戈德布盧姆;D·D·隆;S·D·特納;劉健偉 |
| 地址 | 美國加利福尼亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-02-17 PCT/US2005/005070 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2006.08.18 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 袁志明 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽或溶劑合物或立體異構(gòu)體： 其中： R1為氫、鹵素、羥基、C1-4烷基或C1-4烷氧基； R2為C3-4烷基或C3-6環(huán)烷基；且 W選自： (i)式(II)的基團(tuán)： 其中X為： NC(O)Ra，其中Ra為C1-3烷基或四氫呋喃基，其中C1-3烷基任選被-OH或C1-3烷氧基取代； S(O)2；或 NS(O)2Rb，其中Rb為任選被-OH、C1-3烷氧基、C5-6環(huán)烷基或-S(O)2-C1-3烷基取代的甲基； (ii)式(III)的基團(tuán)： 其中： Ry為-OH或C1-3烷氧基； p為0或1； n為1或2；且 Y為： NRcC(O)Rd，其中Rc為氫或C1-3烷基且Rd為任選被-OH或C1-3烷氧基取代的C1-3烷基；或 NReS(O)2Rf，其中Re為氫且Rf為任選被-OH、C1-3烷氧基、C5-6環(huán)烷基或-S(O)2-C1-3烷基取代的C1-3烷基； 和 (iii)式(IV)的基團(tuán)： 其中： Rz為氫、C1-3烷基或被-OH或C1-3烷氧基取代的C2-3烷基； m為1或2； q為1或2，條件是m與q之和不等于4；且 Z為： NC(O)Rg，其中Rg為任選被-OH或C1-3烷氧基取代的C1-3烷基； S(O)2；或 NS(O)2Rh，其中Rh為任選被-OH、C1-3烷氧基、C5-6環(huán)烷基或-S(O)2-C1-3烷基取代的甲基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了新的吲唑-甲酰胺5-HT4受體激動(dòng)劑化合物。本發(fā)明還提供了包括這類化合物的藥物組合物、使用這類化合物治療與5-HT4受體活性相關(guān)的疾病的方法和適用于制備這類化合物的方法和中間體。 |
| 國際公布 | 2005-09-01 WO2005/080389 英 |
