| 公開(公告)號 | CN101098865A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.02 |
| 申請(專利)號 | CN200580046538.5 |
| 申請日期 | 2005.12.17 |
| 專利名稱 | 1H-吲哚-3-羧酸衍生物及其作為PPAR激動劑的用途 |
| 主分類號 | C07D401/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D401/04(2006.01)I;C07D405/04(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.1.14 FR 0500422 |
| 申請(專利權(quán))人 | 默克專利有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | N·阿杰;D·羅徹;S·伊馮 |
| 地址 | 德國達(dá)姆施塔特 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2005-12-17 PCT/EP2005/013634 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2007.07.13 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(1)化合物、它們可能的旋光異構(gòu)體、氧化物形式和溶劑化物以及它們與酸或堿的可藥用加成鹽： 其中： R1表示-O-R’1或-NR’1R”1，其中R’1和R”1可以是相同的或不同的，其選自氫原子、烷基、鏈烯基、炔基、環(huán)烷基、芳基和雜芳基； R2選自： ·烷基、鏈烯基或炔基； ·芳基，其是任選取代的和/或任選與單環(huán)或多環(huán)的飽和或不飽和的任選含有一個(gè)或多個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的5至8元環(huán)稠合，所述的環(huán)本身是任選取代的，以及 ·含有一個(gè)或多個(gè)選自O(shè)、N和S的雜原子的飽和、不飽和或芳族的任選取代的5至8元單環(huán)雜環(huán)基； R3選自氫原子和烷基；并且 A表示含有1至6個(gè)碳原子的直鏈或支鏈亞烷基鏈。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(1)化合物：其中A、R1、R2和R3如說明書中所定義，制備這些化合物的方法，它們在治療血脂異常、動脈粥樣硬化和糖尿病中的用途以及包含它們的藥物組合物。 |
| 國際公布 | 2006-07-20 WO2006/074789 英 |
