| 公開(公告)號 | CN1659141A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.24 |
| 申請(專利)號 | CN03812848.9 |
| 申請日期 | 2003.05.28 |
| 專利名稱 | 作為5-HT6-受體調(diào)節(jié)劑用于治療CNS-病癥的1-磺�；�-4-氨基烷氧基吲哚衍生物 |
| 主分類號 | C07D209/08 |
| 分類號 | C07D209/08;C07D409/12;C07D401/12;C07D403/12;A61K31/404;A61P25/28 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.6.5 US 60/386,049 |
| 申請(專利權(quán))人 | 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | R·D·克拉克;S-H·趙 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2003/005604 2003.5.28 |
| 進入國家日期 | 2004.12.03 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 式I化合物：或其藥學上可接受的鹽或前藥，其中：n為2或3；R1和R2各自獨立地為氫、低級烷基，或者R1和R2與它們所連接的氮原子一起可形成一個雜環(huán)基；每個R3獨立地為氫或烷基，或者R3和R1與R1所連接的氮原子一起可形成一個4至7元環(huán)部分，且R1和R3一起形成亞烷基；R4為氫、低級烷基或鹵代烷基；R5為氫、低級烷基、鹵素、烷氧基或鹵代烷基；且R6為任選地被取代的芳基或任選地被取代的雜芳基。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了式(I)化合物，或其藥學上可接受的鹽或前藥，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n如此處所定義。本發(fā)明還提供了包含式I化合物的組合物、使用式I化合物的方法和制備式I化合物的方法。 |
| 國際公布 | WO2003/104193 英 2003.12.18 |
