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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學(xué)全在線 > 藥學(xué)理論 > 中國藥品專利文獻(xiàn) > 正文:抑制BCL蛋白與結(jié)合伴侶的相互作用的化合物和方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

抑制BCL蛋白與結(jié)合伴侶的相互作用的化合物和方法

公開(公告)號 CN101006065A  
公開(公告)日 2007.07.25  
申請(專利)號 CN200580028128.8  
申請日期 2005.06.17  
專利名稱 抑制BCL蛋白與結(jié)合伴侶的相互作用的化合物和方法  
主分類號 C07D261/02(2006.01)I  
分類號 C07D261/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.6.17 US 60/580,616;2005.3.7 US 60/659,301  
申請(專利權(quán))人 英菲尼蒂藥物公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 A·C·喀斯特羅;W·鄧;K·M·迪派;M·A·弗雷;C·C·弗里茲;A·T·喬吉斯伊凡格里諾斯;M·J·格羅甘;N·哈菲茲;E·B·霍爾森;B·T·霍普金斯;N·O·科奈;T·劉;D·A·曼;L·A·馬庫里爾;D·A·斯尼德;D·J·翁德伍德;A·A·惠爾;L-C·于;L·張  
地址 美國麻薩諸塞州  
頒證日  
國際申請 2005-06-17 PCT/US2005/021524  
進(jìn)入國家日期 2007.02.16  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;隋曉平  
國省代碼 美國;US  
主權(quán)項(xiàng) 式1的化合物或其可藥用的鹽、溶劑化物或水合物: 其中 Y是-C(R9)2-、-C(O)-、-C(S)-或-C(=NR10)-; X是-N(R11)-、任選地被取代的苯基或是鍵; X′每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地表示O、N(R10)或S; m是0、1、2、3、4、5或6; n每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地表示0、1、2、3、4、5或6; R1是烷基、芳烷基、雜芳烷基、具有式1a或1b: 其中 R12每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地表示H、烷基、芳基、雜芳基或芳烷基;其中任何兩個(gè)R12的情況可以被共價(jià)鍵連接; Ar1是具有6-14個(gè)環(huán)原子的單環(huán)或二環(huán)芳基;或具有5-14個(gè)環(huán)原子的單環(huán)或二環(huán)雜芳基,其中1、2或3個(gè)環(huán)原子獨(dú)立地是S、O或N; W是鍵;或二價(jià)烷基、鏈烯基或炔基鏈; Z是鍵、-(C(R12)2)n-或-X′(C(R12)2)n-; R13和R14獨(dú)立地是H、烷基、芳基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基或-A1-A2-A3;或者R13和R14一起形成單環(huán)或多核環(huán);或者R13和R14與R15一起形成環(huán)烯基環(huán)、芳族環(huán)或雜芳族環(huán); R15是鹵素、羥基、烷氧基、芳基、芳氧基、酰氧基、-N(R10)2、;被⒎纪榛、硝基、酰硫基、甲酰胺、羧基、腈、-COR10、-CO2R10、-N(R10)CO2R10、-OC(O)N(R10)2、-N(R10)SO2R19、-N(R10)C(X’)N(R19)2,-N(R10)(C(R9)2)n-A1-A2-A3、-(C(R9)2)n-鹵素或-CH2O-雜環(huán)基;或者R15與R13和R14一起形成環(huán)烯基環(huán)、芳族環(huán)或雜芳族環(huán); R16每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地表示H、烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、芳烷基、鹵素、羥基、烷氧基、芳氧基、酰氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、;被、芳烷基氨基、硝基、酰硫基、甲酰胺、羧基、腈、-COR10、-CO2R10、-N(R10)CO2R10、-OC(O)N(R10)2、-N(R10)SO2R10或-N(R10)C(X′)N(R10)2;其中任何兩個(gè)R16的情況可以通過共價(jià)鍵連接而形成環(huán); Ar2每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地表示具有6-14個(gè)環(huán)原子的單環(huán)或二環(huán)芳基;或具有5-14個(gè)環(huán)原子的單環(huán)或二環(huán)雜芳基,其中1、2或3個(gè)環(huán)原子獨(dú)立地是S、O或N; X1每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地表示鍵、O、S、S(O)、S(O)2、S(O)3、氨基、烷基氨基二基、烷氧基二基、烷基二基、鏈烯基二基、炔基二基、酰氨基、羰基、-N(R10)CO2-、-OC(O)N(R10)-或-N(R10)C(X’)N(R10)-; X2每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地表示H、鹵素、羥基、烷氧基、芳氧基、酰氧基、氨基、烷基氨基、芳基氨基、;被、芳烷基氨基、硝基、酰硫基、甲酰胺、羧基、腈、-COR10、-CO2R10、-N(R10)CO2R10、-OC(O)N(R10)2、-N(R10)SO2R10、-N(R10)C(X′)N(R10)2或-CH2O-雜環(huán)基;和 q每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地表示1、2、3、4或5; R2和R7獨(dú)立地是H、羥基、烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基或;被;或者R2和R7一起形成-OC(O)O-鍵、-N(R10)C(O)N(R10)-鍵或包含1至6個(gè)碳原子和0、1或2個(gè)氮、氧或硫原子從而形成5-8員環(huán)的任選地被取代的共價(jià)鍵;或者R7是與R8結(jié)合的鍵; R3和R6每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立地表示H、羥基或烷基; R4和R5每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立地表示H或烷基; R8是H、支鏈或直鏈烷基或鏈烯基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、二環(huán)烷基、與R7結(jié)合的鍵、被芳烷基取代的雜環(huán)基或者具有式1c: 其中p是0、1、2、3、4、5或6;和 R17是芳基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、雜環(huán)基、烷氧基、雜芳基、-OR18、-SR18、-N(R18)2、-N(R10)CO2-烷基、-CO2R10、-C(O)N(R10)芳基或包含8-14個(gè)碳原子的多核環(huán);其中R18每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地是H、烷基、芳基、芳烷基、酰基、-A1-A2-A3或-CR9=CR9(C(R9)2)nCR9=C(R9)2;或者兩個(gè)R18一起形成環(huán); R9每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地表示H或烷基; R10和R11每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地表示H、烷基、芳基、環(huán)烷基、芳烷基、雜芳基或雜芳烷基; R19每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地表示H、烷基、芳基、環(huán)烷基、芳烷基、雜芳基、雜芳烷基或-A1-A2-A3; A1和A3每次出現(xiàn)時(shí)各自獨(dú)立地表示烷基、環(huán)烷基、雜環(huán)烷基、芳基、雜芳基、芳烷基或雜芳烷基; A2每次出現(xiàn)時(shí)獨(dú)立地表示O、N(R10)、S或是鍵;和 1所示化合物的任何立體中心上的立體化學(xué)構(gòu)型是R構(gòu)型、S構(gòu)型或這些構(gòu)型的混合物。  
摘要 本發(fā)明一方面涉及與Bcl蛋白結(jié)合并抑制Bcl功能的異唑啉衍生物。本發(fā)明另一方面涉及包含本發(fā)明的異唑啉衍生物的組合物。本發(fā)明提供了一些用于治療和控制與過度增生有關(guān)的病癥(如癌癥)的方法。  
國際公布 2006-01-26 WO2006/009869 英  
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