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作為非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的芐基三唑酮化合物

公開(kāi)(公告)號(hào) CN1993332A  
公開(kāi)(公告)日 2007.07.04  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200580025583.2  
申請(qǐng)日期 2005.07.20  
專利名稱 作為非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑的芐基三唑酮化合物  
主分類號(hào) C07D249/12(2006.01)I  
分類號(hào) C07D249/12(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.7.27 US 60/591,311  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 J·P·杜恩;T·R·埃爾沃西;D·斯特凡尼迪斯;Z·K·斯威尼  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2005-07-20 PCT/EP2005/007893  
進(jìn)入國(guó)家日期 2007.01.29  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;安佩東  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 式I化合物及其水合物、溶劑化物和鹽: 其中: R1為鹵素、C1-6烷基或C1-6烷氧基; R2為氫、鹵素或C1-6烷基; R3為被1-3個(gè)獨(dú)立選自下列基團(tuán)的取代基取代的苯基:C1-6烷基、C3-8環(huán)烷基、C1-6鹵代烷基、C1-6鹵代烷氧基、鹵素和氰基; R4為CH2OH、CH2OC(=O)(CH2)2C(=O)OH或CH2OC(=O)C1-6烷基; R5為氫或C1-6烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物,涉及通過(guò)給予式(I)化合物治療人免疫缺陷病毒介導(dǎo)的疾病的方法,還涉及用于治療人免疫缺陷病毒所介導(dǎo)的疾病的藥物組合物,所述組合物含有其中R1、R2、R3、R4、R5如本文所定義的式(I)化合物。  
國(guó)際公布 2006-02-02 WO2006/010545 英  
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