| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN101107227A |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2008.01.16 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200680002519.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.01.10 |
| 專利名稱 | 5-氨基吲哚衍生物 |
| 主分類號(hào) | C07D209/40(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D209/40(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.1.19 EP 05100312.7 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 馬蒂亞斯·海因里希·內(nèi)特科文;讓-馬克·普朗謝;奧利維耶·羅什;羅莎·瑪麗亞·羅德里格斯-薩爾米恩托 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2006-01-10 PCT/EP2006/000125 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2007.07.17 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 柳春琦 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式I的化合物： 其中 R1和R2彼此獨(dú)立地選自： 氫， 低級(jí)烷基，低級(jí)鏈烯基，低級(jí)炔基， 環(huán)烷基，低級(jí)環(huán)烷基烷基， 低級(jí)羥烷基，低級(jí)烷氧基烷基， 低級(jí)烷硫基烷基， 低級(jí)二烷基氨基烷基，低級(jí)二烷基氨基甲酰基烷基， 未取代的或被1或2個(gè)基團(tuán)取代的苯基，所述的基團(tuán)獨(dú)立地選自低級(jí)烷基、低級(jí)鹵代烷氧基或低級(jí)羥烷基， 低級(jí)苯基烷基，其中苯環(huán)可以是未取代的或被1或2個(gè)基團(tuán)取代的，所述的基團(tuán)獨(dú)立地選自低級(jí)烷基、鹵素、低級(jí)烷氧基或低級(jí)羥烷基， 低級(jí)雜芳基烷基，其中雜芳基環(huán)可以是未取代的或被1或2個(gè)基團(tuán)取代的，所述的基團(tuán)獨(dú)立地選自低級(jí)烷基、鹵素、低級(jí)烷氧基或低級(jí)羥烷基，以及 低級(jí)雜環(huán)基烷基，其中雜環(huán)基環(huán)可以是未取代的或被1或2個(gè)低級(jí)烷基取代的；或 R1和R2與它們連接的氮原子一起形成任選含有另外的選自氧或硫的雜原子的4-、5-、6-或7-元飽和或部分不飽和的雜環(huán)， 所述的飽和雜環(huán)是未取代的或被1、2或3個(gè)基團(tuán)取代的，所述的基團(tuán)獨(dú)立地選自：低級(jí)烷基，鹵素，低級(jí)鹵代烷基，羥基，低級(jí)烷氧基，氧代，苯基，芐基，吡啶基和氨基甲�；� 或者與苯環(huán)稠合，所述的苯環(huán)是未取代的或被1、2或3個(gè)基團(tuán) 取代的，所述的基團(tuán)獨(dú)立地選自：低級(jí)烷基，低級(jí)烷氧基，鹵素 和低級(jí)鹵代烷基； R3為氫或低級(jí)烷基； R4選自：低級(jí)烷基，環(huán)烷基和低級(jí)環(huán)烷基烷基； m為0，1或2； 及其藥用鹽。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)化合物及其藥用鹽，其中R1、R2、R3、R4和m如說(shuō)明書(shū)和權(quán)利要求書(shū)中定義，還涉及包含這些化合物的藥物組合物和它們的制備方法。所述化合物可用于治療和/或預(yù)防與H3受體的調(diào)節(jié)有關(guān)的疾病。 |
| 國(guó)際公布 | 2006-07-27 WO2006/077024 英 |
