| 公開(公告)號 | CN101108183A |
| 公開(公告)日 | 2008.01.23 |
| 申請(專利)號 | CN200610029175.0 |
| 申請日期 | 2006.07.20 |
| 專利名稱 | 一種親環(huán)素A抑制劑在制備抗艾滋病藥物中的應(yīng)用 |
| 主分類號 | A61K31/4152(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/4152(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 復(fù)旦大學(xué) |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 余 龍;陳 帥;趙雪梅;蔣華良;唐麗莎 |
| 地址 | 200433上海市邯鄲路220號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海正旦專利代理有限公司 |
| 代理人 | 姚靜芳 |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權(quán)項 | 一種親環(huán)素A抑制劑在制備抗艾滋病藥物中的應(yīng)用，其特征在于，該親環(huán)素A抑制劑結(jié)構(gòu)為： ；其中，R1為3-甲基苯基、n-，p-，o-甲基苯基、n-，p-，o-氨基苯基或者苯基中的一個；R2為3-甲基苯基、n-，p-，o-甲基苯基、n-，p-，o-氨基苯基或者苯基中的一個；R3為氟、羥基、氨基或者溴中的一個；R4為羥基、氨基、氟或者甲氧基中的一個。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及化工領(lǐng)域，涉及一種具有抗HIV活性的小分子化合物，其制備方法及應(yīng)用。CyPA能夠與人類免疫缺陷病毒(HIV-1)的Gag多聚蛋白結(jié)合。使用RNAi技術(shù)沉默CypA或者抑制CypA的活性，均能干擾HIV-1病毒的復(fù)制。本發(fā)明的小分子化合物是CyPA抑制劑，具有抗HIV-1病毒的功能，而且本發(fā)明的小分子化合物是針對細胞靶點設(shè)計的，不易形成耐藥性，適合AIDS患者終身用藥的需求。因此，本發(fā)明的小分子化合物可以作為新的抗艾滋病藥物進行開發(fā)，為治療和治愈艾滋病提供了一種新的途徑和手段。 |
| 國際公布 |
