| 公開(公告)號 | CN1686462A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.26 |
| 申請(專利)號 | CN200510069533.6 |
| 申請日期 | 2005.05.13 |
| 專利名稱 | 一種復方血塞通注射制劑及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K35/78 |
| 分類號 | A61K35/78;A61K9/08;A61K9/14;A61P9/10;A61P7/02 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 張海峰 |
| 發(fā)明(設計)人 | 張海峰 |
| 地址 | 200333上海市普陀區(qū)銅川路1422弄39號106室 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 上海;31 |
| 主權項 | 一種復方血塞通注射制劑，其特征在于其原料藥配比重量份組成為：三七總皂苷8-12、黃芪30-45、丹參20-30、玄參30-45；其特征還在于本發(fā)明注射制劑中人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1、三七皂苷R1總量為35-45mg/瓶，丹參總酚酸0.7-2.0mg/瓶、黃芪總皂苷8.0-15.0mg/瓶。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了一種復方血塞通注射制劑及其制備方法，其特征在于從黃芪、丹參、玄參提取純化的有效部位與三七蘆頭提取的三七總皂苷配伍，與藥用輔料混合，制備成水針劑、輸液劑、粉針劑；其特征還在于本發(fā)明注射制劑中人參皂苷Rb1、人參皂苷Rg1、三七皂苷R1總量為35-45mg/瓶，丹參總酚酸0.7-2.0mg/瓶、黃芪總皂苷8.0-15.0mg/瓶；藥理實驗結果表明，本發(fā)明注射制劑具有更好的藥理作用。 |
| 國際公布 |
