| 公開(公告)號 | CN1709478A |
| 公開(公告)日 | 2005.12.21 |
| 申請(專利)號 | CN200510016911.4 |
| 申請日期 | 2005.06.23 |
| 專利名稱 | 治療婦科疾病中藥制劑的制備方法 |
| 主分類號 | A61K35/84 |
| 分類號 | A61K35/84;A61K9/16;A61K9/20;A61K9/14;A61P15/00;A61P29/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | |
| 申請(專利權)人 | 修淶貴 |
| 發(fā)明(設計)人 | 高 陸;王麗清;高文功;劉春梅;于艷輝;白 冰 |
| 地址 | 130012吉林省長春市高新技術開發(fā)區(qū)前進大街2426號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構 | 長春成銘專利商標代理有限公司 |
| 代理人 | 王永山 |
| 國省代碼 | 吉林;22 |
| 主權項 | 治療婦科疾病中藥制劑的制備方法，包括以下步驟：(1)按配方稱取益母草250g、醋制延胡索50g、阿膠25g、當歸100g、人參50g、熟地黃125g、酒制白芍75g、川芎75g、炒白術75g、茯苓75g、蜜制甘草50g備用；(2)將當歸、川芎、白術、阿膠共粉碎成細粉，細度100～120目，或超微粉，細度為300～400目，備用；(3)將益母草、熟地黃、白芍、茯苓、甘草加水煮三次，第一次1～3小時，加6～10倍量水，第二次0.5～2小時，加4～8倍量水，第三次0.5～2小時，加4～8倍量水，濾過，合并濾液，用分子截留值為1萬的聚醚砜膜分離，壓力0.2～0.4Mpa，膜通量1000～3000ml/min，溫度20～40℃，分離后濃縮成相對密度為1.15～1.20(60℃)的清膏，備用；(4)將人參、延胡索，采用滲漉法滲漉，人參用6～10倍量50～70％乙醇作溶劑，浸漬24～48小時后進行滲漉，滲漉速度為1～5ml/min/kg；延胡索用6～10倍量60～80％乙醇作溶劑，浸漬12～36小時后進行滲漉，滲漉速度為1～5ml/min/kg。漉液用分子截留值為1萬的聚醚砜膜分離，壓力0.2～0.4Mpa，膜通量1000～3000ml/min，溫度20～40℃，分離后回收乙醇，并濃縮成相對密度為1.20～1.25(60℃)的稠膏；(5)將上述細粉及稠膏混勻，干燥，粉碎成細粉，細度100～120目，加5～15g乳糖、5～20g糊精，混勻，制粒，制成480g顆粒，即得；或包薄膜衣，制成包衣顆粒；或加20～30g羧甲基淀粉鈉，混勻，用70～80％乙醇作潤濕劑，制丸，過篩，于60℃以下干燥，制成480g濃縮丸；或包薄膜衣，制成包衣濃縮丸，即得本發(fā)明。 |
| 摘要 | 治療婦科疾病中藥制劑的制備方法，屬于醫(yī)藥技術領域，具體涉及用中藥現(xiàn)代化生產技術制備治療婦科疾病中藥制劑的制備方法，包括以下步驟：將當歸、川芎、白術、阿膠粉碎成細粉或超微粉；將益母草、熟地黃、白芍、茯苓、甘草加水煮三次，濾過，合并濾液，膜分離，濃縮成清膏；將人參、延胡索，采用滲漉法滲漉，漉液膜分離，分離后回收乙醇，并濃縮成稠膏；將上述細粉及稠膏混勻，干燥，粉碎成細粉，加輔料制成顆粒，或包衣顆粒，或濃縮丸，或包衣濃縮丸；本發(fā)明由于采用了超微粉碎技術、膜分離技術、顆粒和丸劑包衣技術，提高了藥效，增強了制劑的穩(wěn)定性，提高了產品質量；應用本發(fā)明制備的制劑具有起效快，生物利用度高，方便了患者服用的積極效果。 |
| 國際公布 |
