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益心舒顆粒的制備方法和質(zhì)量控制技術(shù)

公開(公告)號(hào) CN1692932A  
公開(公告)日 2005.11.09  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510038859.2  
申請(qǐng)日期 2005.04.11  
專利名稱 益心舒顆粒的制備方法和質(zhì)量控制技術(shù)  
主分類號(hào) A61K35/78  
分類號(hào) A61K35/78;A61K9/16;A61P9/10;G01N30/90;G01N30/02;G01N33/15  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 安徽科創(chuàng)中藥天然藥物研究所有限責(zé)任公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 余世春  
地址 230088安徽省合肥市長(zhǎng)江西路669號(hào)  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 合肥華信專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 余成俊  
國省代碼 安徽;34  
主權(quán)項(xiàng) 益心舒顆粒的制備方法,原料中藥由人參、黃芪、丹參、麥冬、五味子、川芎、山楂組成,其特征在于取人參粉碎成細(xì)粉;五味子、丹參用乙醇回流提取,提取液過濾后濃縮得清膏;麥冬、川芎、山楂、黃芪等加水煎煮提取,提取液過濾、濃縮后加乙醇溶液,充分?jǐn)嚢韬,靜置,濾去沉淀物,濾液回收乙醇并濃縮得清膏,將上述二種清膏合并后,加入人參細(xì)粉及適量糊精、甜菊苷,混合均勻,制粒,干燥,制成顆粒劑即得。  
摘要 本發(fā)明公開了一種益心舒顆粒的制備方法和質(zhì)量控制技術(shù),原料中藥由人參、黃芪、丹參、麥冬、五味子、川芎、山楂組成,其特征是取人參粉碎成細(xì)粉;五味子、丹參用乙醇回流提取,提取液過濾后濃縮得清膏;麥冬、川芎、山楂、黃芪等加水煎煮提取,提取液過濾、濃縮后加乙醇溶液,充分?jǐn)嚢韬,靜置,濾去沉淀物,濾液回收乙醇并濃縮得清膏,將上述二種清膏合并后,加入人參細(xì)粉及適量糊精、甜菊苷,混合均勻,制粒,干燥,制成顆粒劑即得。質(zhì)量控制技術(shù)是通過定性鑒別并定量測(cè)定其中的人參皂苷Rg1(C42H72O14)和人參皂苷Re(C48H82O18)的總量,方法可靠。  
國際公布  
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