|
編號
|
30684
|
|
總例數(shù)
|
198例
|
|
性別例數(shù)
|
男119例，女79例
|
|
治療組例數(shù)
|
103例
|
|
對照組例數(shù)
|
95例
|
|
年齡區(qū)間
|
治療組：39～84歲；對照組：38～85歲
|
|
平均年齡
|
治療組：61±8.27歲；對照組：60±9.14歲
|
|
疾病
|
急性腦梗死
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
鹽酸川芎嗪注射液
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
Ligustrazine Hydrochloride Injection
|
|
劑型
|
注射液
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準文號
|
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
|
分類
|
中藥
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
治療組以鹽酸川芎嗪120mg加入5%葡萄糖注射液500mg中緩慢滴注(2mL/min)，每日1次，治療15d。對照組以血塞通400mg加入5%葡萄糖注射液500mL中緩慢滴注，2mL/min，每日1次，治療15d，其他常規(guī)用藥兩組相同。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評價標準
|
按1986年全國第二次腦血管病學術會議制定的神經(jīng)功能缺損評分(NDA)的標準，在治療前、療程第15天、3O天各評分1次。治療結束后綜合患者的功能改善及病殘程度分為：(1)基本痊愈；NDS減少90%～100%，病殘程度0級；(2)顯著進步：NDS減少46%～89%，病殘程度1～3級；(3)進步；NDS減少18%～45%；(4)無變化：NDS減少或增加18%以內(nèi)；(5)惡化：NDS增加18%以上；(6)死亡。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
臨床療效兩組治療結果見表1。兩組痊愈率相比有顯著性差異P<0.Ol�？傦@效率(病愈率 顯效率)相比有顯著性差異P<0．Ol。治療組總有效率(總顯效率 進步率)為94．2％，對照組總有效率為68．3％，兩組相比也有顯著性差異P<0．01。
|
|
本研究報道不良反應
|
|
|
其他報道不良反應
|
|
