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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:枳實總黃酮及其制劑的制備方法和質量控制方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

枳實總黃酮及其制劑的制備方法和質量控制方法

公開(公告)號 CN1748740A  
公開(公告)日 2006.03.22  
申請(專利)號 CN200410077903.6  
申請日期 2004.09.17  
專利名稱 枳實總黃酮及其制劑的制備方法和質量控制方法  
主分類號 A61K36/75(2006.01)I  
分類號 A61K36/75(2006.01)I;C07H17/07(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;G01N21/33(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I;A61K131/00(2006.01)N  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 王英鋒  
發(fā)明(設計)人 王英鋒  
地址 100037北京市西三環(huán)北路105號首都師范大學化學系  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 北京太兆天元知識產(chǎn)權代理有限責任公司  
代理人 張 韜  
國省代碼 北京;11  
主權項 一種枳實總黃酮的制備方法,其特征在于該方法為:取枳實做成粗粉,加5~7倍量60%~80%的乙醇,回流提取2~4次,每次1~3小時;醇溶液濾過,合并濾液,回收乙醇并進一步濃縮、減壓干燥至干,干膏粉碎成細粉,加入5~8倍量水,充分攪拌溶散,加入1/5水量的食鹽,充分攪拌,冷藏靜置24小時;棄去上清液,取沉淀,加入6~8倍量95%~100%的乙醇,回流提取2小時,靜置,取上清液,回收乙醇并進一步濃縮、減壓干燥至干,干膏粉碎成細粉,加入4~10倍量水,充分攪拌溶散,靜置過夜,棄去上清液,取沉淀,減壓干燥至干,即得枳實總黃酮。  
摘要 本發(fā)明公開了一種枳實總黃酮及其制劑的制備方法和質量控制方法,制備方法是將枳實藥材先經(jīng)乙醇回流提取、減壓干燥得干膏細粉后,再經(jīng)水沉鹽析工藝對黃酮類成分進行分離純化,再用高濃度的乙醇凈化、干燥得到枳實總黃酮;然后以枳實總黃酮為原料按常規(guī)方法制備成臨床可接受的各種制劑。本發(fā)明所采用的質量控制方法是用照紫外分光光度法和照高效液相色譜法分別對枳實總黃酮原料及其制劑中的總黃酮、的含量進行測定。本發(fā)明還公開了枳實總黃酮具有促進胃腸動力方面的用途,可用于運動障礙型功能性消化不良的治療,具有有良好的開發(fā)前景。  
國際公布  
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