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增康寧口服液的制備方法

公開(公告)號(hào) CN1836692A  
公開(公告)日 2006.09.27  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200510020574.6  
申請(qǐng)日期 2005.03.24  
專利名稱 增康寧口服液的制備方法  
主分類號(hào) A61K36/725(2006.01)I  
分類號(hào) A61K36/725(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 牛 銳  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 牛 銳  
地址 610041四川省成都市高新區(qū)高朋大道5號(hào)B座2樓214  
頒證日  
國際申請(qǐng)  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機(jī)構(gòu)  
代理人  
國省代碼 四川;51  
主權(quán)項(xiàng) 白芍黃芪大棗甜葉菊(250∶417∶375∶500)按以上比例,加水煎煮二次,合并煎液,濾過,濾液濃縮,加入乙醇沉淀2次,濾過,合并濾液,回收乙醇,濃縮,加入蒸餾水、抑菌劑,煮沸,靜置,濾過,取上清液,灌封,滅菌,制成口服液。  
摘要 白芍、黃芪、大棗、甜葉菊(250∶417∶375∶500)按以上比例,加水煎煮二次,合并煎液,濾過,濾液濃縮,加入3倍量的80%乙醇,混勻,靜置24小時(shí),濾過,濾渣加1.5倍量的60%乙醇,混勻,靜置12小時(shí),濾過,合并濾液,回收乙醇,濃縮,至相對(duì)密度1.06(60℃),加入蒸餾水、矯味劑、抑菌劑,煮沸,靜置,濾過,取上清液,灌封,滅菌,即得。通過系統(tǒng)的藥材水提條件考察、除雜工藝和附加劑的篩選等工藝研究證實(shí)增康寧片改成口服液后方便使用,并能保證產(chǎn)品質(zhì)量。  
國際公布  
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