| 公開(公告)號 | CN1578789A |
| 公開(公告)日 | 2005.02.09 |
| 申請(專利)號 | CN02821751.9 |
| 申請日期 | 2002.08.30 |
| 專利名稱 | 新的丙型肝炎病毒基因型及其作為預(yù)防劑、治療劑和診斷劑的用途 |
| 主分類號 | C07K14/18 |
| 分類號 | C07K14/18;C12N15/40;G01N33/576;C12Q1/68;C12Q1/70;C07K16/10;A61K39/12;C12N7/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.8.31 EP 01120969.9;2002.1.8 US 60/345,642 |
| 申請(專利權(quán))人 | 基因創(chuàng)新有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | E·薩布隆;L·-J·范多恩;W·昆特 |
| 地址 | 比利時(shí)根特 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2002/009731 2002.8.30 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2004.04.29 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 李波;徐雁漪 |
| 國省代碼 | 比利時(shí);BE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種具有不同于進(jìn)化枝6HCV基因型6-9和11的基因型的進(jìn)化枝6HCV病毒的分離的HCV多核酸，所述多核酸的特征在于，它包括選自下面任意一種的核酸序列：-由SEQIDNOs：1，2，4，6，8，10，12，14，36-47或49中任意一種所限定的核酸序列；-包括相對于HCV多蛋白編碼序列的起始密碼子而言，位于-159號位置上的腺嘌呤核苷酸的5’UTR核酸序列-與SEQIDNOs：39-41中任意一種的同一性至少為89％的核心核酸序列；-與SEQIDNO：42的同一性至少為71％的E1核酸序列；-與SEQIDNOs：10，12，14中任意一種的同一性至少為78％的核心/E1核酸序列；-與SEQIDNOs：36-38中任意一種的同一性至少為84％的核心/E1核酸序列；-與SEQIDNO：8的同一性至少為75％的NS5B核酸序列；-編碼由SEQIDNOs：3，5，7，9，11，13，15，50-61或63中任意一種所限定的HCV多蛋白片段的核酸序列；-編碼與SEQIDNO：53-55中任意一種的同一性至少為92％的核心蛋白片段的核酸序列；-編碼與SEQIDNO：56的同一性至少為79％的E1蛋白片段的核酸序列；-編碼與SEQIDNOs：11，13，15中任意一種的同一性至少為85％的核心/E1蛋白片段的核酸序列；-編碼與SEQIDNOs：50-52中任意一種的同一性至少為91％的核心/E1蛋白片段的核酸序列；-編碼與SEQIDNO：9的同一性至少為87％的NS5B蛋白片段的核酸序列；為所述HCV基因組所特有的上述任意一種核酸序列的片段；或?yàn)樗鯤CV基因型所特有的所述任意一種核酸序列或所述任意一種核酸序列的片段的互補(bǔ)體。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及相當(dāng)于新型HCV的非編碼區(qū)和編碼區(qū)的基因組核苷酸序列和氨基酸序列。本發(fā)明涉及不同于已知HCV類型和亞型序列的新的HCV類型和亞型序列。具體地講，本發(fā)明涉及所述新的HCV類型序列；用于制備所述序列的方法，及其在診斷、預(yù)防和治療上的用途。更具體地講，本發(fā)明提供了新的HCV類型的5′NCR，核心，E1和NS5區(qū)的新的類型特異性序列。所述新的HCV序列可用于診斷生物學(xué)樣品中HCV類型基因型或血清型的存在。另外，所述新的類型特異性序列的可利用性，能夠提高HCV檢測的總體靈敏度，并且還被證實(shí)可用于預(yù)防和治療目的。 |
| 國際公布 | WO2003/020970 英 2003.3.13 |
