| 公開(公告)號 | CN1646558A |
| 公開(公告)日 | 2005.07.27 |
| 申請(專利)號 | CN03808875.4 |
| 申請日期 | 2003.02.20 |
| 專利名稱 | 組蛋白脫乙酰酶抑制劑及其制備方法 |
| 主分類號 | C07K5/12 |
| 分類號 | C07K5/12;C12N9/99;A61K38/00;A61P17/00;A61P31/00;A61P35/00;A61P37/00;A61P43/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 2002.2.20 JP 44000/2002 |
| 申請(專利權)人 | 吉田稔;西野憲和;堀之內末治 |
| 發(fā)明(設計)人 | 吉田稔;西野憲和;堀之內末治 |
| 地址 | 日本埼玉縣 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/JP2003/001859 2003.2.20 |
| 進入國家日期 | 2004.10.20 |
| 專利代理機構 | 北京市柳沈律師事務所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 下式(1)代表的化合物：[其中R11、R21、R31和R41獨立地表示氫或甲基；R22、R23、R32、R33、R42和R43獨立地表示氫、具有1至6個碳原子的直鏈烷基、連接有非芳族環(huán)烷基或取代或未取代芳環(huán)的具有1至6個碳原子的直鏈烷基、非芳族環(huán)烷基或連接有非芳族環(huán)烷基或取代或未取代芳環(huán)的非芳族環(huán)烷基；R21和R22、R22和R23、R31和R32、R32和R33、R41和R42以及R42和R43對獨立地表示沒有連接的無環(huán)結構或通過以下連接的環(huán)狀結構：具有1至5碳主鏈的直鏈亞烷基、包括具有1至6個碳的支鏈的具有1至5碳主鏈的直鏈亞烷基、或包括1至6個碳的環(huán)結構的具有1至5碳主鏈的直鏈亞烷基；X表示氫、與X左側所示相同的結構、在包括能通過二硫鍵與式(1)中硫原子連接的硫原子的任意結構中的取代或未取代的烷基或芳基、或通過分子內二硫鍵與鍵合到R22、R23、R32、R33、R42或R43末端且位于X左側的硫原子連接的硫原子]。 |
| 摘要 | 通式(1)代表的化合物對HDAC1和HDAC4具有強選擇性抑制活性。因此，本發(fā)明的化合物能用作治療或預防由HDAC1和HDAC4引起的疾病的藥物。 |
| 國際公布 | WO2003/070754 日 2003.8.28 |
