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一種基因載體的制備方法及應(yīng)用

公開(公告)號(hào) CN1712070A  
公開(公告)日 2005.12.28  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410023347.4  
申請(qǐng)日期 2004.06.25  
專利名稱 一種基因載體的制備方法及應(yīng)用  
主分類號(hào) A61K48/00  
分類號(hào) A61K48/00  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 中南大學(xué)  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 周科朝;朱曬紅;黃蘇萍;李志友  
地址 410083湖南省長(zhǎng)沙市左家垅  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中南大學(xué)專利中心  
代理人 袁 翔  
國(guó)省代碼 湖南;43  
主權(quán)項(xiàng) 一種基因載體的制備方法,其特征在于:(1)羥基磷灰石納米顆粒制備:將分析純Ca(NO3)2和(NH4)H2PO4分別溶于去離子水中,配成1mol/L的溶液,將Ca(NO3)2和(NH4)H2PO4溶液以體積比5∶3的比例在1500轉(zhuǎn)/min的轉(zhuǎn)速下混合,并用NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH值在11~12范圍,攪拌10小時(shí)后,老化24小時(shí);再將得到的沉淀物放入高壓釜中,在200℃、200mv、200轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下處理4小時(shí),再經(jīng)清洗、過濾、干燥得到羥基磷灰石納米顆粒;(2)羥基磷灰石納米顆;鞈乙褐苽浼凹毙远拘栽囼(yàn):取羥基磷灰石納米顆粒0.5g,放入離心管,加去離子水20ml,用超聲波分散制備羥基磷灰石混懸液,并加入分散劑,使混懸液充分分散和穩(wěn)定。用濃度梯度分別為4.5mg/ml、5mg/ml、0.5mg/ml的羥基磷灰石納米顆粒混懸液尾靜脈注射小白,連續(xù)兩周觀察動(dòng)物的死亡及毒性反應(yīng);(3)羥基磷灰石納米顆粒生物相容性實(shí)驗(yàn):將SGC-7901細(xì)胞接種于96孔組織培養(yǎng)板;加入不同濃度的納米顆粒混懸液,繼續(xù)培養(yǎng)48h后進(jìn)行MTT測(cè)定。比色法確定有活力的細(xì)胞數(shù),方差分析方法采用SPSS9.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行。(4)羥基磷灰石納米顆粒與DNA結(jié)合實(shí)驗(yàn):取瓊脂糖粉制凝膠羥基磷灰石納米顆粒混懸液稀釋加PEGFP-N1混均10min(VORTEX2GENIE,USA),靜置30min,離心;以PEGFP-N11μg為對(duì)照,取上清液瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)。羥基磷灰石納米顆;鞈乙翰⑵湔{(diào)至不同的pH值,將其分別放入eppendorf管與PEGFP-N1混合,混均,室溫靜置30min,離心;取上清液瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè);(5)納米顆粒-DNA復(fù)合體體外轉(zhuǎn)染細(xì)胞實(shí)驗(yàn):將SGC-7901細(xì)胞按接種于培養(yǎng)皿加入配有小牛血清的DMEM培養(yǎng)基培養(yǎng)24h后,在培養(yǎng)皿加入納米顆粒DNA復(fù)合體;以單純PEGFP-N1表達(dá)質(zhì)粒DNA以及與脂質(zhì)體結(jié)合的PEGFP-N1表達(dá)質(zhì)粒DNA作為對(duì)照。混合培養(yǎng)分別于24,48,72h后熒光顯微鏡下觀察結(jié)果。  
摘要 本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域用的材料,尤其是一種基因載體材料的制備方法,其特征在于:將Ca(NO3)2和(NH4)H2PO4溶液以體積比5∶3的比例在1500轉(zhuǎn)/min的轉(zhuǎn)速下混合,再將得到的沉淀物放入高壓釜中,在200℃、200mv、200轉(zhuǎn)/分鐘的轉(zhuǎn)速下處理4小時(shí),得到羥基磷灰石納米顆粒;它的結(jié)構(gòu)與骨和牙齒相似,是具有良好生物相容性的生物陶瓷材料,可根據(jù)應(yīng)用的要求制備成所需要的幾何形態(tài),具有大的表面能,增強(qiáng)其攜帶DNA的能力,解決了基因載體轉(zhuǎn)導(dǎo)率低、藥物易從脂質(zhì)體中滲漏和難制備等問題,保證了在使用過程中的分散穩(wěn)定性,滿足了基因治病的有效性和安全性。  
國(guó)際公布  
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