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您現在的位置: 醫(yī)學全在線 >> 藥學理論 >> 中國藥品專利文獻 >> 正文:低分子肝素純化方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

低分子肝素純化方法

公開(公告)號 CN1749284A  
公開(公告)日 2006.03.22  
申請(專利)號 CN200510094424.X  
申請日期 2005.09.19  
專利名稱 低分子肝素純化方法  
主分類號 C08B37/10(2006.01)I  
分類號 C08B37/10(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權  
申請(專利權)人 南京健友生物化學制藥有限公司  
發(fā)明(設計)人 唐明龍  
地址 210005江蘇省南京市管家橋9號華新大廈14樓B座  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構 南京眾聯專利代理有限公司  
代理人 王荷英  
國省代碼 江蘇;32  
主權項 低分子肝素純化方法,以化學降解所得的粗品低分子肝素為原料,其特征是按如下步驟純化:①粗品肝素經HPLC測定平均分子量及分子量分布,確定樣品中需要應除去的大分子和小分子部分的百分數;②粗品低分子肝素解于重量濃度為1%NaCl溶液中,制成10~15%g/ml粗品肝素溶液,溶液過平衡好的分子篩凝膠層析柱,以每管等體積收集流出的層析液,并按先后序號排列;③逐管測定200nm光吸收值,繪制出光吸收圖譜,根據面積積分及對應步驟①確定的百分數確定需棄去的層析液序號,保留其余序號層析液;④合并步驟②保留的層析液,加入0~5倍95%重量濃度的乙醇,沉淀過夜,棄去上清,沉淀脫水、干燥,得低分子肝素片斷。  
摘要 本發(fā)明涉及用于抗凝血和抗血栓藥物的低分子肝素的提取純化方法,以粗品低分子肝素為原料,將其溶于NaCl溶液,通過分子篩凝膠層析分離截取符合分子量要求的層析液,層析液加入1.0~1.5倍95%濃度的乙醇,沉淀經脫水、干燥,得低分子肝素片斷。本發(fā)明采用在層析前用紫外燈照射或加入化劑次氯酸鈉或氫溴酸反應的方法除去粗品中有害的-N-NO-;采用強陰離子交換樹脂方法除去粗品中苯甲醇等多種化學不純物。本發(fā)明采用理化手段分離出特定分子量分布的低分子肝素片斷,除去不純物,產品能達到低分子肝素產品國際藥典標準。方法簡單,收率高。  
國際公布  
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