| 公開(公告)號(hào) | CN1955190A |
| 公開(公告)日 | 2007.05.02 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610087074.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.06.14 |
| 專利名稱 | 抑制HIV病毒融合的多肽及其用途 |
| 主分類號(hào) | C07K14/005(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07K14/005(2006.01)I;C07K14/155(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2005.12.14 CN 200510126473.7 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物工程研究所;四川科創(chuàng)制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 戴秋云;成健偉;何玉先;董銘心;何俊明;余練康 |
| 地址 | 100071北京市豐臺(tái)區(qū)東大街20號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京海虹嘉誠知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 張 濤 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式I多肽： α-X1-X2WN-X3-X4-TWMEWER-X5-IE-X6-YTKLIY-X7-IL-X8-SQEX9-β 通式I 其中： α選自氨基、乙�；�、馬來�；�、琥珀�；�、叔丁氧羰基、芐氧羰基或脂肪�；�； X1選自V、L、I、M中任意一個(gè)氨基酸或空缺； X2選自E、D、N中任意一個(gè)氨基酸或空缺； X3選自E、D、N中任意一個(gè)氨基酸； X4選自K、M、Q或L中任意一個(gè)氨基酸； X5選自K或E； X6選自N、E或D中任意一個(gè)氨基酸； X7選自D、E、K或R中任意一個(gè)氨基酸； X8選自D、E、K或R中任意兩個(gè)相同或不同氨基酸； X9選自Q或L； β選自酰胺基、羧基或羧基衍生物； 上述其它字母表示如下氨基酸： D-天冬氨酸；E-谷氨酸；I-異亮氨酸；K-賴氨酸；L-亮氨酸；M-蛋氨酸；N-天冬酰胺；Q-谷氨酰胺；R-精氨酸；S-絲氨酸；T-蘇氨酸；V-纈氨酸；W-色氨酸；Y-酪氨酸。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一類抑制HIV病毒融合的多肽。根據(jù)HIV病毒在膜融合過程中與細(xì)胞膜表面的受體分子的作用機(jī)制，本發(fā)明設(shè)計(jì)了可以與病毒表面糖蛋白gp41相結(jié)合的活性多肽。所述多肽的作用位點(diǎn)位于gp41分子上三聚體NHR側(cè)面的“長(zhǎng)穴”及兩端，能有效抑制HIV病毒的復(fù)制。本發(fā)明的多肽與現(xiàn)有藥物相比，分子量小、活性高、水溶性好。用本發(fā)明所述多肽可以制備抑制多種包膜病毒感染的藥物。 |
| 國際公布 |
