| 公開(公告)號(hào) | CN1620458A |
| 公開(公告)日 | 2005.05.25 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN01814813.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2001.08.03 |
| 專利名稱 | 噻吩并嘧啶 |
| 主分類號(hào) | C07D495/04 |
| 分類號(hào) | C07D495/04;A61P9/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.9.1 DE 10042997.1 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 默克專利有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | R·約納斯;H-M·埃根韋萊;P·舍林;M·克里斯塔德勒;N·拜爾 |
| 地址 | 德國達(dá)姆施塔特 |
| 頒證日 | |
| 國際申請(qǐng) | PCT/EP2001/008998 2001.8.3 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.02.27 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 林柏楠;劉金輝 |
| 國省代碼 | 德國;DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式I的化合物和它們的生理學(xué)上可接受的鹽和/或溶劑化物，其中R1和R2各自獨(dú)立地為H、A、OH、OA、NO2或Hal，R1和R2可選擇地一起形成具有3-5個(gè)碳原子的亞烷基、-O-CH2-CH2-、-CH2-O-CH2-、-O-CH2-O-或-O-CH2-CH2-O-，X為單R5取代的R3或R4，R3為具有1-10個(gè)碳原子的直鏈或支鏈亞烷基，其中一個(gè)或兩個(gè)CH2基團(tuán)可被-CH＝CH-基團(tuán)、O、NH或NA代替，R4為具有5-12個(gè)碳原子的環(huán)烷基或環(huán)烷基亞烷基，R5為O(CH2)nCOOH、O(CH2)nCOOA、O(CH2)nCONH2、O(CH2)nCONHA、O(CH2)nCONA2或O(CH2)nCN、S(O)m(CH2)nCOOH、S(O)m(CH2)nCOOA、S(O)m(CH2)nCONH2、S(O)m(CH2)nCONHA、S(O)m(CH2)nCONA2或S(O)m(CH2)nCN，m為0、1或2，n為1或2，A為具有1-6個(gè)碳原子的烷基，和Hal為F、Cl、Br或I。 |
| 摘要 | 式(I)的噻吩并嘧啶和它們的生理學(xué)上可接受的鹽，其中R1、R2和X如權(quán)利要求1定義，該化合物表現(xiàn)出磷酸二酯酶V抑制作用，并可以用于治療心血管系統(tǒng)疾病和用于醫(yī)治和/或治療陽萎。 |
| 國際公布 | WO2002/018389 德 2002.3.7 |
