公開(公告)號
|
CN1203058C
|
公開(公告)日
|
2005.05.25
|
申請(專利)號
|
CN01817009.9
|
申請日期
|
2001.08.09
|
專利名稱
|
哌啶衍生物及含這些衍生物作為有效成分的藥物
|
主分類號
|
C07D211/22
|
分類號
|
C07D211/22;C07D211/64;A61K31/451;A61P43/00;A61P29/00;A61P11/06;A61P11/00;A61P31/04;A61P13/12;A61P1/16;A61P1/00;A61P3/10;A61P37/08;A61P27/16;A61P27/14;A61P17/00;A61P37/06;A61P17/06;A61P19/10;A61P19/00;A61P3/04;A61P25/24;A61P25/16;A61P25/28;A61P9
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
2000.8.11 JP 234881/2000;2000.11.24 JP 357517/2000
|
申請(專利權(quán))人
|
小野藥品工業(yè)株式會社
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
中井久郎;岸川勝哉
|
地址
|
日本大阪府
|
頒證日
|
|
國際申請
|
PCT/JP2001/006861 2001.8.9
|
進(jìn)入國家日期
|
2003.04.07
|
專利代理機(jī)構(gòu)
|
中國專利代理(香港)有限公司
|
代理人
|
孟凡宏
|
國省代碼
|
日本;JP
|
主權(quán)項
|
通式(I)所示哌啶衍生物化合物或它們的無毒性的鹽:其中R1表示1)氫原子或2)氰基;R2和R3各獨立表示1)C1-8烷基、2)C3-7環(huán)烷基、3)被C3-7環(huán)烷基取代的C1-8烷基、4)被1-3個鹵原子取代的C1-8烷基、5)氫原子、6)被苯基取代的C1-8烷基、7)被C1-8烷氧基取代的C1-8烷基、或者8)其中n表示1-5;R4和R5各獨立表示1)氫原子或2)C1-8烷基,或者R4和R5與結(jié)合的碳原子一起表示C3-7的飽和碳環(huán);R6表示1)羥基、2)C1-8烷氧基、3)-NHOH基、或者4)被苯基取代的C1-8烷氧基;m表示0或1-4的整數(shù)。
|
摘要
|
下述通式(I)(式中各符號具有與說明書中所述相同的含義)所示哌啶衍生物或其無毒性鹽。由于通式(I)所示化合物具有PDE4抑制活性,因而對于預(yù)防和/或治療炎癥性疾病、糖尿病性疾病、變應(yīng)性疾病、自體免疫疾病、骨質(zhì)疏松癥、骨折、肥胖、抑郁、帕金森氏病、缺血再灌注損傷、白血病等是有用的。
|
國際公布
|
WO2002/014280 日 2002.2.21
|