| 公開(kāi)(公告)號(hào) | CN1210256C |
| 公開(kāi)(公告)日 | 2005.07.13 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN00810147.7 |
| 申請(qǐng)日期 | 2000.07.05 |
| 專利名稱 | 二�；卵苌� |
| 主分類號(hào) | C07C281/06 |
| 分類號(hào) | C07C281/06;C07D213/74;C07C279/18;C07C257/14;C07D233/88;C07C279/14;A61K31/197;A61K31/4402;A61P9/00;A61P19/00;A61P35/00;A61P31/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 1999.7.14 DE 19932796.3 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 默克專利股份有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | G·赫爾澤曼;S·谷德曼;H·凱斯勒;;C·基普森;G·瑟尤克 |
| 地址 | 德國(guó)達(dá)姆施塔特 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/EP2000/006307 2000.7.5 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2002.01.09 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所 |
| 代理人 | 郭建新 |
| 國(guó)省代碼 | 德國(guó);DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 通式I的化合物其中X是H2N-C(＝NH)-NH-，H3C-C(＝NH)-NH-或Het1-NH-，Y是-(CH2)n-或Z是N-R2或CH-R2，R1，R2各自獨(dú)立地是H或A，R3是H，Ar或Het，R4是H，A，Ar，OH，OA，OAr，芳基烷基，Hal，CN，NO2，CF3或OCF3A是具有1-6個(gè)碳原子的烷基，Ar是苯基，它是未被取代的或被A，OH，OA，CF3，OCF3，CN，NO2或Hal單-，二-或三-取代且它未被取代或被苯基取代，后者被A，OH，OA，CF3，OCF3，CN，NO2或Hal單-，二-或三取代，以使得形成了未被取代的或被取代的二苯基；或是萘基，它是未被取代的或被A，OH，OA，CF3，OCF3，CN，NO2或Hal單-，二-和三-取代，Hal是F，Cl，Br或I，Het是具有5-10個(gè)環(huán)節(jié)的飽和的、部分或完全不飽和的單-或雙環(huán)雜環(huán)基，其中不存在或存在1或2個(gè)氮和/或1或2個(gè)硫或氧原子且其中該雜環(huán)基未被取代或被CN，Hal，OH，OA，CF3，A，NO2或OCF3單-或二-取代，Het1是具有1-4個(gè)氮原子的5-或6-元芳族雜環(huán)，它是未被取代的或被Hal，A，OA，Ar，OAr，芳烷基，CN，NO2，CF3或OCF3單-或雙取代，n是2，3，4，5或6，m，o是0，1或2，和它們的生理學(xué)上可接受的鹽和溶劑化物。 |
| 摘要 | 通式(I)的二�；卵苌�，其中X，Y，Z，R1，R2和R3具有在權(quán)利要求1中列出的意義，和它的生理學(xué)上可接受的鹽或溶劑化物，它們是整聯(lián)蛋白抑制劑和可用于抵抗血栓形成，心肌梗塞，冠心病，動(dòng)脈硬化，炎癥，腫瘤，骨質(zhì)疏松癥，感染以及在血管成形術(shù)后或在由血管生成所維持或增殖的病理過(guò)程中的再狹窄。 |
| 國(guó)際公布 | WO2001/005753 德 2001.1.25 |
